描述
开 本: 16开纸 张: 胶版纸包 装: 平装-胶订是否套装: 否国际标准书号ISBN: 9787511628428
内容简介
《兽药安全使用与经营实用指南》一书以基层兽医从业者、养殖户及兽药经营者和基层兽药行政管理人员为读者对象，本着普及、提高与实用相结合的原则，针对兽药使用专业性强，基层兽医工作人员和广大兽药从业人员知识面窄而不全的特点，主要从兽药基础知识、兽药经营条件及GSP规范、常用兽药和兽药行政管理等4个方面，较为详细的进行了介绍，便于广大兽药经营使用人员熟悉兽药管理相关法律法规，掌握兽药基本知识，做到依法经营、规范管理、正确使用。
目 录
部分 兽药基础篇
章 兽药基础知识
节 兽药成分与品种
一、常用术语
二、兽药的成分组成
三、兽药品种
第二节 药动学与药物作用
一、药物代谢动力学
二、药物的作用机理
三、药物作用的特点
四、药物的治疗作用与不良反应
五、影响药物作用的因素
第三节 兽药剂型
一、药物与剂型的关系
二、常见剂型
第四节 兽药批准文号与有效期
一、兽药批准文号
二、兽药批号与有效期
第五节 兽药包装与标签说明书
一、兽药的名称规定
二、兽药包装及标签说明书
第六节 给药途径与剂量
一、给药途径
二、药物的用量
三、用药的次数与间隔
四、兽药用量的计量单位
第七节 兽药贮藏与保管
一、有关术语解释
二、影响药品贮藏质量的因素
三、兽药在贮藏过程中可能发生的质量变化
四、药品保管和贮存的一般方法
五、不同性质药品的贮存保管方法
第八节 假劣兽药感官识别
一、假劣兽药的概念
二、从外包装标示识别假劣兽药
三、从外观性状识别假劣兽药
四、主管部门检查或检验
五、被禁止生产、经营和使用的兽药梳理
第二章 兽药安全使用原则
节 兽药安全使用原则
第二节 兽药配伍禁忌分类
一、药理性配伍禁忌
二、物理性配伍禁忌
三、化学性配伍禁忌
第三节 国家淘汰、禁用兽药
一、淘汰兽药
二、禁用兽药品种
三、金刚烷胺等抗病毒药物的使用规定
四、洛美沙星等4种兽药使用规定
……
第二部分 兽药经营篇
第三部分 兽药使用篇
第四部分 兽药行政管理篇
附录 法律法规选编
主要参考文献
章 兽药基础知识
节 兽药成分与品种
一、常用术语
二、兽药的成分组成
三、兽药品种
第二节 药动学与药物作用
一、药物代谢动力学
二、药物的作用机理
三、药物作用的特点
四、药物的治疗作用与不良反应
五、影响药物作用的因素
第三节 兽药剂型
一、药物与剂型的关系
二、常见剂型
第四节 兽药批准文号与有效期
一、兽药批准文号
二、兽药批号与有效期
第五节 兽药包装与标签说明书
一、兽药的名称规定
二、兽药包装及标签说明书
第六节 给药途径与剂量
一、给药途径
二、药物的用量
三、用药的次数与间隔
四、兽药用量的计量单位
第七节 兽药贮藏与保管
一、有关术语解释
二、影响药品贮藏质量的因素
三、兽药在贮藏过程中可能发生的质量变化
四、药品保管和贮存的一般方法
五、不同性质药品的贮存保管方法
第八节 假劣兽药感官识别
一、假劣兽药的概念
二、从外包装标示识别假劣兽药
三、从外观性状识别假劣兽药
四、主管部门检查或检验
五、被禁止生产、经营和使用的兽药梳理
第二章 兽药安全使用原则
节 兽药安全使用原则
第二节 兽药配伍禁忌分类
一、药理性配伍禁忌
二、物理性配伍禁忌
三、化学性配伍禁忌
第三节 国家淘汰、禁用兽药
一、淘汰兽药
二、禁用兽药品种
三、金刚烷胺等抗病毒药物的使用规定
四、洛美沙星等4种兽药使用规定
……
第二部分 兽药经营篇
第三部分 兽药使用篇
第四部分 兽药行政管理篇
附录 法律法规选编
主要参考文献
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《兽药安全使用与经营实用指南》：
五、影响药物作用的因素
（一）动物方面的因素1.种属差异动物品种繁多，解剖、生理特点各异，不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异，即作用的强弱和维持时间的长短不同，例如对赛拉嗪，牛敏感，其达到化学保定作用的剂量仅为马、犬、猫的1／10，而猪不敏感，临床化学保定使用剂量是牛的20～30倍。又如链霉素等15种抗菌药在马、牛、羊、猪的半衰期也表现出很大差异。有少数动物因缺乏某种药物代谢酶，因而对某些药物特别敏感，如猫缺乏葡萄糖醛酸酶活性，故对水杨酸盐特别敏感，作用时间很长。内服阿司匹林（10mg/kg）应间隔38h给药1次，而马静注水杨酸钠（3.5mg/kg），每6h要给药1次。
药物在不同种属动物的作用除表现量的差异外，少数药物还可表现质的差异，如吗啡对人、犬、大鼠、小鼠表现为抑制，但对猫、马和虎则表现兴奋。
2.生理因素
不同年龄、性别、怀孕或哺乳期动物对同一药物的反应往往有一定差异，这与机体器官组织的功能状态，尤其与肝药物代谢酶系统有密切的关系。如在初生动物，生物转化途径和有关的微粒体酶系统功能不足，它们的发育似乎有二相过程，在前3～4周酶活性几乎成线性迅速增加，然后转为较慢的发育至第10周。肾功能在大多数动物的幼畜也是功能较弱（牛例外）。因此，在幼畜由微粒体酶代谢和由肾排泄消除的药物的半衰期将被延长。老龄动物亦有上述现象，一般对药物的反应较成年动物敏感，所以临床用药剂量应适当减少。
除了作用于生殖系统的某些药物外，一般药物对不同性别动物的作用并无差异，只是怀孕动物对拟胆碱药、泻药或能引起子宫收缩加强的药物比较敏感，可能引起流产，临床用药必须慎重。哺乳动物则因大多数药物可从乳汁排泄，会造成乳中的药物残留，故要按弃奶期规定，不得供人食用。
3.病理因素
药物的药理效应一般都是在健康动物试验中观察得到的，动物在病理状态下对药物的反应性存在一定程度的差异。不少药物在疾病动物的作用较显著，甚至要在病理状态下才呈现药物的作用，例如解热镇痛药能使发热动物降温，对正常体温没有影响；洋地黄对慢性充血性心力衰竭有很好的强心作用，对正常功能的心脏则无明显作用。大多数药物主要通过与靶细胞受体相结合而产生各种药理效应，在各种病理情况下，药物受体的类型、数目和活性可以发生变化而影响药物的作用。例如，在自发性高血压大鼠或人工高血压大鼠病理模型均发现大鼠的动脉和静脉中β-肾上腺素受体数目明显减少，而大鼠心肌上的β-肾上腺素受体数目减少50%。这是疾病改变药物药理作用的重要机制之一。
严重的肝、肾功能障碍，可影响药物的生物转化和排泄，对药物动力学产生显著的影响，引起药物蓄积，延长半衰期，从而增强药物的作用，严重者可能引发毒性反应。但也有少数药物在肝生物转化后才有作用，如可的松、泼尼松，在肝功能不全的疾病动物作用减弱。
炎症过程使动物的生物膜通透性增加，影响药物的转运。据报道，头孢西丁在实验性脑膜炎犬脑内药物浓度比没有脑膜炎犬增加5倍。
严重的寄生虫病、失血性疾病或营养不良患畜，由于血浆蛋白质大大减少，可使高血浆蛋白结合率药物的血中游离药物浓度增加，一方面使药物作用增强，同时也使药物的生物转化和排泄增加，半衰期缩短。
4.个体差异
在同种动物群体中，有少数个体对药物特别敏感，称高敏性，另有少数个体则特别不敏感，称耐受性。这种个体之间的差异，在敏感和不敏感之间约差10倍。
动物对药物作用的个体差异中还表现为生物转化过程的差异，已发现某些药物如磺胺、异烟肼等的乙酰化存在多态性，分为快乙酰化型和慢乙酰化型，不同型个体之间存在非常显著的差异。例如对磺胺类的乙酰化，人、猴、反刍动物和兔均存在多态性的特征。
……
五、影响药物作用的因素
（一）动物方面的因素1.种属差异动物品种繁多，解剖、生理特点各异，不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异，即作用的强弱和维持时间的长短不同，例如对赛拉嗪，牛敏感，其达到化学保定作用的剂量仅为马、犬、猫的1／10，而猪不敏感，临床化学保定使用剂量是牛的20～30倍。又如链霉素等15种抗菌药在马、牛、羊、猪的半衰期也表现出很大差异。有少数动物因缺乏某种药物代谢酶，因而对某些药物特别敏感，如猫缺乏葡萄糖醛酸酶活性，故对水杨酸盐特别敏感，作用时间很长。内服阿司匹林（10mg/kg）应间隔38h给药1次，而马静注水杨酸钠（3.5mg/kg），每6h要给药1次。
药物在不同种属动物的作用除表现量的差异外，少数药物还可表现质的差异，如吗啡对人、犬、大鼠、小鼠表现为抑制，但对猫、马和虎则表现兴奋。
2.生理因素
不同年龄、性别、怀孕或哺乳期动物对同一药物的反应往往有一定差异，这与机体器官组织的功能状态，尤其与肝药物代谢酶系统有密切的关系。如在初生动物，生物转化途径和有关的微粒体酶系统功能不足，它们的发育似乎有二相过程，在前3～4周酶活性几乎成线性迅速增加，然后转为较慢的发育至第10周。肾功能在大多数动物的幼畜也是功能较弱（牛例外）。因此，在幼畜由微粒体酶代谢和由肾排泄消除的药物的半衰期将被延长。老龄动物亦有上述现象，一般对药物的反应较成年动物敏感，所以临床用药剂量应适当减少。
除了作用于生殖系统的某些药物外，一般药物对不同性别动物的作用并无差异，只是怀孕动物对拟胆碱药、泻药或能引起子宫收缩加强的药物比较敏感，可能引起流产，临床用药必须慎重。哺乳动物则因大多数药物可从乳汁排泄，会造成乳中的药物残留，故要按弃奶期规定，不得供人食用。
3.病理因素
药物的药理效应一般都是在健康动物试验中观察得到的，动物在病理状态下对药物的反应性存在一定程度的差异。不少药物在疾病动物的作用较显著，甚至要在病理状态下才呈现药物的作用，例如解热镇痛药能使发热动物降温，对正常体温没有影响；洋地黄对慢性充血性心力衰竭有很好的强心作用，对正常功能的心脏则无明显作用。大多数药物主要通过与靶细胞受体相结合而产生各种药理效应，在各种病理情况下，药物受体的类型、数目和活性可以发生变化而影响药物的作用。例如，在自发性高血压大鼠或人工高血压大鼠病理模型均发现大鼠的动脉和静脉中β-肾上腺素受体数目明显减少，而大鼠心肌上的β-肾上腺素受体数目减少50%。这是疾病改变药物药理作用的重要机制之一。
严重的肝、肾功能障碍，可影响药物的生物转化和排泄，对药物动力学产生显著的影响，引起药物蓄积，延长半衰期，从而增强药物的作用，严重者可能引发毒性反应。但也有少数药物在肝生物转化后才有作用，如可的松、泼尼松，在肝功能不全的疾病动物作用减弱。
炎症过程使动物的生物膜通透性增加，影响药物的转运。据报道，头孢西丁在实验性脑膜炎犬脑内药物浓度比没有脑膜炎犬增加5倍。
严重的寄生虫病、失血性疾病或营养不良患畜，由于血浆蛋白质大大减少，可使高血浆蛋白结合率药物的血中游离药物浓度增加，一方面使药物作用增强，同时也使药物的生物转化和排泄增加，半衰期缩短。
4.个体差异
在同种动物群体中，有少数个体对药物特别敏感，称高敏性，另有少数个体则特别不敏感，称耐受性。这种个体之间的差异，在敏感和不敏感之间约差10倍。
动物对药物作用的个体差异中还表现为生物转化过程的差异，已发现某些药物如磺胺、异烟肼等的乙酰化存在多态性，分为快乙酰化型和慢乙酰化型，不同型个体之间存在非常显著的差异。例如对磺胺类的乙酰化，人、猴、反刍动物和兔均存在多态性的特征。
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