描述
开 本: 大16开纸 张: 铜版纸包 装: 精装是否套装: 否国际标准书号ISBN: 9787547819876
章
总论
●肝穿刺活组织检查标本处理原则 ·
●肝活检组织病理学诊断是“金标准”吗 ·
●病理与临床联系 ·
第二章
胆汁淤积性肝病病例
节 新生儿胆汁淤积 ·
●新生儿巨细胞性肝炎 ·
●Alagille综合征 ·
●进行性家族性(复发性)胆汁淤积 ·
●良性复发性肝内胆汁淤积 ·
●Rey综合征 ·
●巨细胞病毒性慢性肝炎肝硬化伴肝内胆汁淤积 ·
第二节 与遗传性疾病相关的胆汁淤积 ·
●进行性家族性肝内胆汁淤积 ·
●良性复发性肝内胆汁淤积 ·
●DubinJohnson综合征 ·
●Gilbert综合征 ·
第三节 与妊娠相关的黄疸 ·
第四节 与肿瘤相关的黄疸 ·
●恶性组织细胞增生症 ·
●朗格汉斯细胞组织细胞增生症 ·
第五节 肝外胆道阻塞 ·
第三章
药物性肝损伤病例
节 DILI致黄疸 ·
第二节 DILI致急性暴发性肝炎 ·
第三节 DILI致亚急性重症肝炎 ·
第四节 DILI致慢加急性肝功能衰竭 ·
第五节 DILI致急性肝功能衰竭 ·
第六节 特殊类型DILI ·
●DILI所致霜花玻璃样改变 ·
●DILI所致血管损害 ·
●DILI所致局灶性出血性毛细血管扩张症 ·
第四章
遗传代谢障碍性肝病病例
节 与代谢障碍有关的肝病 ·
●戈谢病 ·
●尼曼–皮克病 ·
●Wolman病 ·
●非酒精性脂肪性肝病 ·
●酒精性肝炎 ·
第二节 肝淀粉样变 ·
第三节 糖原贮积症 ·
第四节 α1-抗胰蛋白酶缺乏症 ·
第五章
铜和铁代谢障碍病例
节 铜代谢障碍 ·
●肝豆状核变性 ·
●肝豆状核变性基础上发生急性肝功能衰竭 ·
●肝豆状核变性所致肝硬化 ·
第二节 铁代谢障碍 ·
●血色病 ·
●血色病基础上发生慢加急性肝功能衰竭 ·
第六章
自身免疫性肝病病例
节 暴发性自身免疫性肝炎 ·
第二节 自身免疫性肝炎 ·
第三节 原发性胆汁性肝硬化 ·
第四节 原发性硬化性胆管炎 ·
第五节 AIH与PBC重叠综合征 ·
第七章
肝硬化、不明原因门静脉高压病例
节 肝被膜 ·
第二节 先天性肝纤维化 ·
●先天性肝纤维化 ·
●先天性肝纤维化伴血管畸形 ·
●卡罗利病合并先天性肝纤维化 ·
第三节 弥漫性肝纤维化 ·
第四节 局灶性结节性增生 ·
第五节 肝动静脉畸形 ·
第六节 门静脉纤维化 ·
第七节 门静脉海绵样变性 ·
第八节 血窦阻塞性疾病 ·
●肝窦阻塞综合征 ·
●肝淀粉样变 ·
●上皮样血管内皮瘤 ·
第九节 BuddChiari综合征 ·
第八章
肝脏肿瘤病例
节 肝脏恶性肿瘤 ·
第二节 肝脏良性肿瘤 ·
●胆管腺瘤 ·
●肝假性脂肪瘤 ·
第九章
转移性肝细胞癌病例
节 后腹膜转移性肝脏肿瘤 ·
第二节 胰腺旁转移性肝脏肿瘤 ·
第三节 腹腔转移性肝脏肿瘤 ·
第十章
肝脏感染病例
节 寄生虫肉芽肿 ·
●急性血吸虫病 ·
●寄生虫性纤维钙化结节 ·
●肝寄生虫性嗜酸性脓肿 ·
●阿米巴感染 ·
●肝包虫病 ·
●舌形虫感染 ·
第二节 细菌性肝脓肿 ·
第三节 真菌性肉芽肿 ·
第四节 非嗜肝病毒感染 ·
●EB病毒感染 ·
●带状疱疹病毒性肝炎 ·
第五节 乙型病毒性肝炎 ·
第六节 丙型病毒性肝炎 · 第十一章
其他病例
节 酒精性脂肪性肝炎肝硬化 ·
第二节 嗜酸细胞性慢性肝炎 ·
本书的编写源于德高望重的翁心华教授在学术会议后的提议。本书以复旦大学附属华山医院病理科2014年以来连续3年举办“肝脏疾病临床病理新进展学习班(国家继续教学项目)”的讲义为蓝本,四易其稿,从数千个疑难肝病病例中精选而成。本书是一本简明肝脏病理图谱,所选图片是用常规的染色方法(所有病理科都能做)显示的各种肝病的基本病理图像,将枯燥艰涩的病理形态与临床密切结合,简明扼要,一看就懂,起到看图识“病”的效果。本书以如何解读一份肝活检病理标本为开篇,随后是肝病病例精选,包括胆汁淤积等10个专题。读者对象是感染科、消化科、肝病科和肝外科的临床医师,以及对肝病有兴趣的病理科医师。通过图解肝病,拓宽临床医师对疑难肝病的诊断与鉴别诊断思路,也使病理医师认识临床资料对病理诊断的重要性。
感谢全国各地(尤其是华东地区)各医院感染科、消化科、肝病科和肝外科医生寄来会诊片,使本肝脏疾病谱因突破地域性局限而丰富多彩。
感谢复旦大学附属华山医院感染科各级医师大力支持,参与编写临床点评与讨论。特别感谢艾静文医师,本书四次易稿,艾医师对文字和图片反复修改、重新编排,付出了大量精力,使书稿质量得到极大的提高。
感谢复旦大学基础医学院病理学系、复旦大学附属华山医院病理科给作者提供良好的工作环境,感谢各位同仁的大力支持,使作者能长期潜心于肝脏病理研究和诊断。
谨以本书献给上海医学院建院90周年。
胡锡琪
2017.08
评论
还没有评论。