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首页医学药学美国儿科用药法律法规(国外食品药品法律法规编译丛书)

美国儿科用药法律法规(国外食品药品法律法规编译丛书)

作者:蒋蓉 出版社:中国医药科技出版社 出版时间:2018年03月 

ISBN: 9787506796767
年中特卖用“SALE15”折扣卷全场书籍85折!可与三本88折,六本78折的优惠叠加计算!全球包邮!
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EUR €43.99

类别: 药学 SKU:5d8560615f98491045433b84 库存: 有现货
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开 本: 16开纸 张: 胶版纸包 装: 平装-胶订是否套装: 否国际标准书号ISBN: 9787506796767

编辑推荐





 

内容简介

    食品药品安全问题,既是重大的政治问题,也是重大的民生问题;既是重大的经济问题,也是重大的社会问题。十八大以来,我国坚持以人民为中心的发展思想和”创新、协调、绿色、开放、共享”的五大发展理念,全力推进食品药品监管制度的改革与创新,其力度之大、范围之广、影响之深,前所未有。

    党的十九大再次强调,全面依法治国是国家治理的一场深刻革命,是中国特色社会主义的本质要求和重要保障。法律是治国之重器,良法是善治之前提。全面加强食品药品安全监管工作,必须坚持立法先行,按照科学立法、民主立法的要求,加快构建理念现代、价值和谐、制度完备、机制健全的现代食品药品安全监管制度。当前,《药品管理法》的修订正在有序有力推进。完善我国食品药品安全管理制度,必须坚持问题导向、坚持改革创新、坚持立足国情、坚持国际视野,以更大的勇气和智慧,充分借鉴国际食品药品安全监管法制建设的有益经验。

目  录

章法规

 联邦食品药品和化妆品法案

 第V章药品与医疗器械

 第Ⅶ章一般性权利

 食品药品管理现代化法案(1997)

 主题l——药品监管的改进

 儿童药品法案

 儿科研究公平法案

 食品药品管理法修正案

 第Ⅳ主颖——儿科研究公平法案(2007)

 第V主颢——儿童药品法案(2007)

 FDA安全及创新法案

 第V主题——儿科用药与器械

 第Ⅷ主题生产抗生素的激励

第二章指南

 行业指南:儿科研究计划:提交初始儿科研究计划的

 内容、过程及修订后的初始儿科研究计划

 Ⅰ引言

 Ⅱ.背景

 Ⅲ需要提交初始儿科研究计划的申请

 Ⅳ.初始儿科研究计划提交的时间

 Ⅴ.初始JOI-4-研究计划的内容

 Ⅵ.达成协议的初始儿科研究与提交儿科研究申请的关系

 Ⅶ_初始儿科研究要求修改的时间和内容

 Ⅷ.未达成一致协议的初始儿科研究计划

 Ⅸ.达成未达成一致协议的初始儿科研究计划的协议

 行业指南:含对乙酰氨基酚的非处方口服液儿科用药

 Ⅰ.引言

 Ⅱ.背景

 Ⅲ.推荐

 行业指南:J hi4.药品和生物制品的—般药理学研究

 Ⅰ.引言

 Ⅱ.背景

 Ⅲ.临床药学考虑

 Ⅳ.伦理考虑

 Ⅴ.儿科研究方案设计及要点考虑

 行业指南:罕见儿科疾病优先审评券

 Ⅰ引言

 Ⅱ.背景和概况

 Ⅲ.定义、政策及程J卜问答形式

 行业及评审人员指南:合并人用处方药品和生物制品

 标签的儿科信息

 Ⅰ.引言

 Ⅱ.背景

……

附录
名词术语总表

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