药理学——十二五本科

　　《全国中医药行业高等教育”十二五”规划教材·全国高等中医药院校规划教材:药理学(供中西医临床医学、基础医学、药学、护理学等专业用)》是全国中医药行业高等教育“十二五”规划教材。《全国中医药行业高等教育”十二五”规划教材·全国高等中医药院校规划教材:药理学(供中西医临床医学、基础医学、药学、护理学等专业用)》内容有：*章绪论、第二章药物对机体的作用——药效学、第三章药物代谢动力学——药动学、第四章影响药物作用的因素及合理用药、第五章传出神经系统药物概论、第六章拟胆碱药、第七章抗胆碱药、第八章拟肾上腺素药、第九章抗肾上腺素药、第十章中枢神经系统的相关递质、第十一章麻醉药、第十二章镇静催眠药、第十三章抗癫痫药与抗惊厥药、第十四章抗精神失常药、第十五章镇痛药、第十六章解热镇痛抗炎药和抗痛风药、第十七章中枢兴奋药、第十八章治疗中枢神经系统退行性疾病药、第十九章组胺及抗组胺药、第二十章利尿药与脱水药、第二十一章抗高血压药、第二十二章抗心律失常药、第二十三章抗慢性心功能不全药、第二十四章抗心绞痛药、第二十五章调血脂药与抗动脉粥样硬化药、第二十六章作用于血液与造血系统药、第二十七章作用于呼吸系统药、第二十八章作用于消化系统药。

章绪论
节药理学研究内容与任务
第二节药物与药理学的发展简史
第三节药理学研究方法
一、基础药理学方法
二、临床药理学方法
第四节药理学在新药开发与研究中的任务

第二章药物对机体的作用——药效学
节药物的基本作用
一、根据产生作用的先后分类
二、根据作用机制的分类
三、根据用药目的分类
四、根据作用方式分类
五、药物作用的选择性和两重性
六、药物的量效关系
七、药物的构效关系
第二节药物的不良反应
一、不良反应的类型
二、药物滥用
三、不良反应研究与监测
第三节药物的作用机制
一、药物作用的受体机制
二、药物作用的非受体机制

第三章药物代谢动力学——药动学
节药物的跨膜转运
一、被动转运
二、主动转运
第二节吸收
一、药物的理化性质
二、给药途径
三、制剂因素
第三节分布
一、血浆蛋白结合率
二、细胞膜屏障
三、器官血流量与膜的通透性
四、体液的pH和药物的解离度
五、药物与组织的亲和力
第四节生物转化
一、生物转化的意义
二、生物转化的方式与步骤
三、生物转化的部位及其催化酶
四、生物转化的影响因素
第五节排泄
第六节药代动力学的基本概念
一、房室模型
二、消除速率过程
三、主要的药代动力学参数

第四章影响药物作用的因素及合理用药
节影响药物作用的因素
一、机体方面的因素
二、药物方面的因素
第二节药物的合理应用
一、药物的制剂与使用
二、合理用药原则

第五章传出神经系统药物概论
节传出神经系统的分类
第二节传出神经系统的信号传递
一、传出神经信号传递
二、传出神经分类
三、神经递质的合成、储存、释放和消除
第三节传出神经系统的受体类型、分布与效应
一、胆碱受体
二、肾上腺素受体
第四节传出神经系统药物作用方式及分类
一、作用方式
二、药物分类

第六章拟胆碱药
节胆碱受体激动药
一、M、N受体激动药
二、M受体激动药
三、N受体激动药
第二节胆碱酯酶抑制药
一、易逆性胆碱酯酶抑制药
二、难逆性胆碱酯酶抑制药
三、胆碱酯酶复活药

第七章抗胆碱药
节M胆碱受体阻断药
一、阿托品类生物碱
二、人工合成代用品
第二节N胆碱受体阻断药
一、N1受体阻断药
二、N2受体阻断药

第八章拟肾上腺素药
节α—受体激动药
一、α1、α2受体激动药
一、α1受体激动药
三、α2，受体激动药
第二节β受体激动药
一、β1、β2受体激动药
一、β1受体激动药
三、β2受体激动药
第三节α、β受体激动药
第四节α、β、DA受体激动药

第九章抗肾上腺素药
节α肾上腺素受体阻断药
一、非选择性α受体阻断药
二、选择性α1受体阻断药
三、选择性α2受体阻断药
第二节β肾上腺素受体阻断药
一、非选择性β受体阻断药
一、选择性β1受体阻断药
第三节α、β肾上腺素受体阻断药

第十章中枢神经系统的相关递质
一、乙酰胆碱
二、γ—氨基丁酸
三、兴奋性氨基酸
四、去甲肾上腺素
五、多巴胺
六、5—羟色胺
七、神经肽
八、组胺

第十一章麻醉药
节局部麻醉药
第二节全身麻醉药
一、吸入性麻醉药
二、静脉麻醉药
三、复合麻醉

第十二章镇静催眠药
节概述
第二节苯二氮革类
第三节巴比妥类
第四节其他镇静催眠药

第十三章抗癫痫药与抗惊厥药
节抗癫痫药
一、概述
二、常用抗癫痫药
三、其他抗癫痫药
四、抗癫痫药应用原则
第二节抗惊厥药
第十四章抗精神失常药
节抗精神病药
一、概述
二、吩噻嗪类
三、硫杂蒽类
四、丁酰苯类
五、其他抗精神病类
第二节抗抑郁症药
一、三环类抗抑郁药
二、NA摄取抑制药
三、5—HT再摄取抑制药
第三节抗躁狂症药

第十五章镇痛药
节概述
第二节阿片生物碱类镇痛药
一、阿片受体激动药
二、阿片受体部分激动药
第三节人工合成镇痛药
一、人工合成阿片受体激动药
二、人工合成阿片受体部分激动药
第四节其他镇痛药
第五节镇痛药应用原则与阿片受体阻断药
一、镇痛药用药原则
一、阿片受体阻断药
……

第十六章解热镇痛抗炎药和抗痛风药
第十七章中枢兴奋药
第十八章治疗中枢神经系统退行性疾病药
第十九章组胺及抗组胺药
第二十章利尿药与脱水药
第二十一章抗高血压药
第二十二章抗心律失常药
第二十三章抗慢性心功能不全药
第二十四章抗心绞痛药
第二十五章调血脂药与抗动脉粥样硬化药
第二十六章作用于血液与造血系统药
第二十七章作用于呼吸系统药
第二十八章作用于消化系统药

　　（二）受体类型
　　受体广泛地存在于中枢神经系统和外周组织，既分布于突触后膜，属于效应性受体，也分布于突触前膜，属于调节性受体。目前已确定的受体有30余种，根据其在细胞的存在位置可分如下三类。
　　1.细胞膜受体位于靶细胞膜上，如胆碱受体、肾上腺素受体、多巴胺受体、阿片受体、组胺受体及胰岛素受体等。
　　2.胞浆受体位于靶细胞的胞浆内，如肾上腺皮质激素受体、性激素受体等。
　　3.细胞核受体位于靶细胞的细胞核内，如甲状腺素受体。
　　有些受体还有亚型，有些细胞存在多种受体，各种受体具有特定的分布部位和特殊的功能。
　　（三）受体特点
　　1.特异性受体能准确识别药物并与其相结合，从而产生特定的生理效应，故具有很强的特异性。受体的特异性是相对的，受体和其配体的结构互补性关系并非极为严格。多种受体各有不同的亚型，有时一种药物可以和几种不同的受体结合而引起效应；有时同一种受体也可以为几种不同的药物所激动。这种特异性的相对性使得许多药物除有治疗所需的作用外，同时可能出现副作用甚至毒性。
　　2.敏感性 受体只占细胞体积极微小的一部分，而且有些药物仅在10—12～10—9mol／L时就能引起明显的生理效应，故具有极高的敏感性。
　　3.饱和性受体数目是一定的，能与药物结合并引起效应的受体数目有限，在体内有特定分布，故体内药物达一定量后，再增加用量，效应却不再增加，出现饱和性。作用于同一受体的药物之间可产生竞争现象。
　　4.可逆性药物与受体结合形成的复合物不仅可解离，而且解离下来的仍是药物原型，受体也恢复原有状态，故药物与受体的结合是可逆的。

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