描述
开 本: 16开纸 张: 胶版纸包 装: 袋装是否套装: 否国际标准书号ISBN: 9787510076947丛书名: 国家执业药师资格考试辅导用书
编辑推荐
《中公版·2019国家执业药师资格考试辅导用书:药学专业知识(一)考前提分密押卷》家执业药师资格考试考查知识点众多,覆盖面广,具有一定难度。鉴于此种情况,中公教育执业药师考试研究中心组织众多辅导讲师,根据新大纲和历年真题考试情况,总结考试命题规律和高频考点,把握考试重、难点,科学预测考试趋势,编写了这套切合考试实情、题型全面、解析详细的学习用书。本套图书适用于参加国家执业药师资格考试的考生复习备考,对于药店工作者、药学研究者也有一定的参考价值。
内容简介
《中公版·2019国家执业药师资格考试辅导用书:药学专业知识(一)考前提分密押卷》内容简介:
一、契合大纲 精选试题
本套图书内容均是中公教育执业药师资格考试辅导讲师团队多年经验的积累,以新大纲为根本依据,深入研究大纲变化和历年真题命题规律,所选试题的考查方式贴近真题,考点多为常考知识点。
二、全真模拟 详细解析
本套图书试题覆盖执业药师资格考试的常考考点,共有6套试题,题型题量、难度系数根据真题编排,有助于考生强化模拟,提高答题技巧,灵活应对考试。答案及解析册,方便考生校对答案及巩固考点知识。
一、契合大纲 精选试题
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二、全真模拟 详细解析
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目 录
目录
参考答案与解析
考前提分密押卷一
考前提分密押卷二
考前提分密押卷三
考前提分密押卷四
考前提分密押卷五
考前提分密押卷六
参考答案与解析
考前提分密押卷一
考前提分密押卷二
考前提分密押卷三
考前提分密押卷四
考前提分密押卷五
考前提分密押卷六
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2019国家执业药师资格考试辅导用书
药学专业知识(一)·考前提分密押卷一考前提分密押卷一第页一、最佳选择题
1关于药品命名的说法,正确的是
A扑热息痛是商品名
B商品名不可以进行注册和申请专利保护
C制药企业可以自己选择的是通用名
D白加黑是通用名
E通用名只有一个2分子中含有烯醇基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是
A维生素A
B维生素C
C维生素D
D吗啡
E肾上腺素3下列药物配伍或联用时,因为pH的变化发生沉淀现象的是
A苯巴比妥钠水溶液水解
B异戊巴比妥钠注射液与盐酸氯丙嗪注射液
C硝酸银与氯化物的水溶液
D硫酸镁与可溶性的钙盐
E黄连素与鞣酸4下列关于生物药剂学的主要研究工作中,属于剂型因素的是
A种族差异
B年龄差异
C性别差异
D药物的化学性质
E生理和病理条件的差异5药动学的主要研究内容为
A药物对机体的影响
B药物的临床疗效
C药物的调配
D机体对药物的处置过程
E药物的加工处理6关于药物的理化性质,下列说法中错误的是
A水杨酸和巴比妥类药物在pH低的胃中非解离型的药物浓度较高,易在胃中吸收
B地西泮、麻黄碱易在肠道中吸收
C强碱性药物如胍乙啶在消化道中吸收很差
D药物以非解离形式被吸收
E药物通过细胞膜,进入细胞后,以非解离形式起作用7在药物分子中引入哪种官能团可以使得亲水性增加
A卤素
B烃基
C苯基
D酯基
E磺酸基8药物与受体结合时,所采取的构象称为
A药效构象
B扭曲构象
C优势构象
D反式构象
E最低能量构象9以下反应类型中,属于药物代谢中最普遍的结合反应的是
A与硫酸的结合反应
B与谷胱甘肽的结合反应
C甲基化结合反应
D与葡萄糖醛酸的结合反应
E乙酰化结合反应10苯妥英在体内代谢成羟基苯妥英,发生的代谢反应是
A芳环羟基化
B硝基还原
C烯烃氧化
DN-脱烷基化
E乙酰化11黄曲霉素B1致癌的分子机制是
A本身具有毒性
B酯键水解
C杂环氧化
D氧脱烃化反应
E代谢后生成环氧化物,与DNA形成共价键化合物12具有儿茶酚胺结构的药物极易与儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)发生代谢反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是
A
B
C
D
E13下列不属于片剂崩解剂的是
A干淀粉
B羧甲基淀粉钠
C羧甲基纤维素
D交联聚维酮
E交联羧甲基纤维素钠14下列关于薄膜衣高分子包衣材料中,属于胃溶型的是
A丙烯酸树脂Ⅳ号
B醋酸纤维素酞酸酯
C丙烯酸树脂Ⅱ号
D乙基纤维素
E醋酸纤维素15乳化剂性质的改变或者加入相反类型的乳化剂,导致的现象是
A分层
B絮凝
C转相
D合并与破坏
E酸败16滴眼剂的pH值一般控制在
A30~80
B30~90
C40~90
D50~90
E40~10017关于眼用制剂的说法,错误的是
A若同时使用眼膏剂和滴眼剂,需先使用眼膏剂
B混悬型滴眼液用前需充分混匀
C适当增大滴眼液的黏度,有利于提高药效
D用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,不可加入抑菌剂
E为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH,使其在生理耐受范围内18注射用青霉素粉针,临用前应加入
A灭菌蒸馏水
B注射用水
C蒸馏水
D原水
E灭菌注射用水19制备维生素C注射液时,应通入气体驱逐氧气,最佳气体为
A氮气
B氢气
C二氧化碳
D环氧乙烷
E氯气20采用水溶性基质制备栓剂的融变时限为
A20min
B5min
C60min
D30min
E3min21下列属于局部作用栓剂的是
A吗啡栓
B盐酸克伦特罗栓
C苯巴比妥钠栓
D甘油栓
E甲硝唑栓22可作为栓剂吸收促进剂的是
A吐温80
B聚乙二醇6000
C椰油酯
D普鲁卡因
E可可豆脂23下列不属于快速释放制剂的是
A阿奇霉素分散片
B复方丹参滴丸
C辛伐他汀口崩片
D硝苯地平渗透泵片
E盐酸异丙肾上腺素气雾剂24将维A酸制成β-环糊精包合物的目的主要是
A减少维A酸的挥发损失
B产生靶向作用
C产生缓释效果
D提高维A酸的稳定性
E降低维A酸的溶出度25包合物能提高药物稳定性的原因是
A立体分子不稳定
B主客分子之间的相互作用
C主分子溶解度大
D客分子溶解度大
E药物进入立体分子空间中26以下是利用扩散原理达到缓控释目的的是
A将药物包藏于溶蚀型骨架中
B控制粒子大小
C与高分子化合物生成难溶性盐
D包衣
E制成溶解度小的盐或酯27可用于制备生物溶蚀性骨架片材料的是
A羟丙甲纤维素
B大豆磷脂
C无毒聚氯乙烯
D乙基纤维素
E单硬脂酸甘油酯28下列关于脂质体的作用过程,叙述正确的是
A吸附、融合、脂交换和内吞
B吸附、内吞、脂交换和融合
C脂交换、吸附、内吞和融合
D吸附、脂交换、融合和内吞
E吸附、脂交换、内吞和融合29下列关于食物对药物吸收的影响,叙述错误的是
A食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢
B延长胃排空时间,减少药物的吸收
C食物的存在增加胃肠道内容物的黏度,使药物吸收变慢
D促进胆汁分泌,能增加一些难溶性药物的吸收量
E食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收30下列关于药物在脑内的分布,叙述不正确的是
A血液与脑组织之间存在屏障,称为血-脑屏障
B血-脑屏障使脑组织有稳定的化学环境
C药物的亲脂性是药物透过血-脑屏障的决定因素
D脑内的药物能直接从脑内排出体外
E药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行31下列关于药物作用的选择性,叙述正确的是
A与药物剂量无关
B选择性低的药物针对性强
C与药物本身的化学结构有关
D选择性与组织亲和力无关
E选择性高的药物副作用多32加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量-效曲线将会
A平行左移,最大效应不变
B平行右移,最大效应不变
C向左移动,最大效应降低
D向右移动,最大效应降低
E保持不变33下列关于“停药反应”,叙述不正确的是
A主要表现是“症状”反跳
B调整机体功能的药物不易出现此类反应
C又称反跳反应
D长期连续使用某一药物,骤然停药使机体的调节功能失调
E骤然停用某种药物而引起的功能紊乱34药物警戒和药品不良反应监测共同关注的内容是
A药物与食物的不良相互作用
B药物误用
C药物滥用
D合格药品的不良反应
E药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证35给某患者静脉注射某单室模型药物,剂量1000mg,消除速率常数03123h-1,则该药的t1/2为
A222h
B322h
C2h
D122h
E12h36下列关于非线性药动学的特点,表述不正确的是
A平均稳态血药浓度与剂量成正比
BAUC与剂量不成正比
C药物消除半衰期随剂量增加而延长
D药物的消除不呈现一级动力学特征
E其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程37下列药物鉴别试验中属于化学方法的是
A紫外光谱法
B红外光谱法
C用微生物进行试验
D用动物进行试验
E用铂丝蘸取后进行燃烧试验38氧氟沙星的化学结构是
A
B
C
D
E39含芳环药物的最终氧化代谢产物主要是
A醇类化合物
B酚类化合物
C环氧化合物
D醛类化合物
E羧酸类化合物40下列药物属于开环核苷类抗病毒药物的是
A利巴韦林
B阿昔洛韦
C齐多夫定
D奥司他韦
E膦甲酸钠二、配伍选择题
[41~43]
A药品
B化学合成药物
C来源于天然产物的药物
D生物技术药物
E药物
41可用于预防、治疗和诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质称为
42通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于
43以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物属于
[44~46]
A产气
B变色
C爆炸
D分解破坏
E沉淀
44维生素C与烟酰胺混合后发生的化学配伍变化是
45高锰酸钾与甘油混合后发生的化学配伍变化是
46维生素C和维生素B12混合后发生的化学配伍变化是[47~50]
A结构特异性药物
B结构非特异性药物
C手性药物
D分配系数
E药效构象
47属于药物的疗效主要受化学结构影响的是
48属于药物的疗效主要受物理化学性质影响的是
49药物与受体相互结合时的构象是
50含有手性中心的药物是[51~54]
A耐药性
B耐受性
C致敏性
D首剂现象
E依赖性
51哌唑嗪具有
52反复使用麻黄碱会产生
53反复使用吗啡会出现
54反复使用抗生素,细菌会出现[55~58]
A亲和力及内在活性都强
B与亲和力和内在活性无关
C具有一定亲和力但内在活性弱
D有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合
55效价高、效能强的激动药的特点是
56部分激动药的特点是
57竞争性拮抗药的特点是
58非竞争性拮抗药的特点是[59~62]
AA型不良反应
BB型不良反应
CC型不良反应
D首过效应
E毒性作用
59与剂量不相关的药品不良反应属于
60多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反应属于
61与剂量相关的药品不良反应属于
62药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的不良反应属于[63~65]
A清除率
B表观分布容积
C双室模型
D单室模型
E房室模型
药学专业知识(一)·考前提分密押卷一考前提分密押卷一第页一、最佳选择题
1关于药品命名的说法,正确的是
A扑热息痛是商品名
B商品名不可以进行注册和申请专利保护
C制药企业可以自己选择的是通用名
D白加黑是通用名
E通用名只有一个2分子中含有烯醇基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是
A维生素A
B维生素C
C维生素D
D吗啡
E肾上腺素3下列药物配伍或联用时,因为pH的变化发生沉淀现象的是
A苯巴比妥钠水溶液水解
B异戊巴比妥钠注射液与盐酸氯丙嗪注射液
C硝酸银与氯化物的水溶液
D硫酸镁与可溶性的钙盐
E黄连素与鞣酸4下列关于生物药剂学的主要研究工作中,属于剂型因素的是
A种族差异
B年龄差异
C性别差异
D药物的化学性质
E生理和病理条件的差异5药动学的主要研究内容为
A药物对机体的影响
B药物的临床疗效
C药物的调配
D机体对药物的处置过程
E药物的加工处理6关于药物的理化性质,下列说法中错误的是
A水杨酸和巴比妥类药物在pH低的胃中非解离型的药物浓度较高,易在胃中吸收
B地西泮、麻黄碱易在肠道中吸收
C强碱性药物如胍乙啶在消化道中吸收很差
D药物以非解离形式被吸收
E药物通过细胞膜,进入细胞后,以非解离形式起作用7在药物分子中引入哪种官能团可以使得亲水性增加
A卤素
B烃基
C苯基
D酯基
E磺酸基8药物与受体结合时,所采取的构象称为
A药效构象
B扭曲构象
C优势构象
D反式构象
E最低能量构象9以下反应类型中,属于药物代谢中最普遍的结合反应的是
A与硫酸的结合反应
B与谷胱甘肽的结合反应
C甲基化结合反应
D与葡萄糖醛酸的结合反应
E乙酰化结合反应10苯妥英在体内代谢成羟基苯妥英,发生的代谢反应是
A芳环羟基化
B硝基还原
C烯烃氧化
DN-脱烷基化
E乙酰化11黄曲霉素B1致癌的分子机制是
A本身具有毒性
B酯键水解
C杂环氧化
D氧脱烃化反应
E代谢后生成环氧化物,与DNA形成共价键化合物12具有儿茶酚胺结构的药物极易与儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)发生代谢反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是
A
B
C
D
E13下列不属于片剂崩解剂的是
A干淀粉
B羧甲基淀粉钠
C羧甲基纤维素
D交联聚维酮
E交联羧甲基纤维素钠14下列关于薄膜衣高分子包衣材料中,属于胃溶型的是
A丙烯酸树脂Ⅳ号
B醋酸纤维素酞酸酯
C丙烯酸树脂Ⅱ号
D乙基纤维素
E醋酸纤维素15乳化剂性质的改变或者加入相反类型的乳化剂,导致的现象是
A分层
B絮凝
C转相
D合并与破坏
E酸败16滴眼剂的pH值一般控制在
A30~80
B30~90
C40~90
D50~90
E40~10017关于眼用制剂的说法,错误的是
A若同时使用眼膏剂和滴眼剂,需先使用眼膏剂
B混悬型滴眼液用前需充分混匀
C适当增大滴眼液的黏度,有利于提高药效
D用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,不可加入抑菌剂
E为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH,使其在生理耐受范围内18注射用青霉素粉针,临用前应加入
A灭菌蒸馏水
B注射用水
C蒸馏水
D原水
E灭菌注射用水19制备维生素C注射液时,应通入气体驱逐氧气,最佳气体为
A氮气
B氢气
C二氧化碳
D环氧乙烷
E氯气20采用水溶性基质制备栓剂的融变时限为
A20min
B5min
C60min
D30min
E3min21下列属于局部作用栓剂的是
A吗啡栓
B盐酸克伦特罗栓
C苯巴比妥钠栓
D甘油栓
E甲硝唑栓22可作为栓剂吸收促进剂的是
A吐温80
B聚乙二醇6000
C椰油酯
D普鲁卡因
E可可豆脂23下列不属于快速释放制剂的是
A阿奇霉素分散片
B复方丹参滴丸
C辛伐他汀口崩片
D硝苯地平渗透泵片
E盐酸异丙肾上腺素气雾剂24将维A酸制成β-环糊精包合物的目的主要是
A减少维A酸的挥发损失
B产生靶向作用
C产生缓释效果
D提高维A酸的稳定性
E降低维A酸的溶出度25包合物能提高药物稳定性的原因是
A立体分子不稳定
B主客分子之间的相互作用
C主分子溶解度大
D客分子溶解度大
E药物进入立体分子空间中26以下是利用扩散原理达到缓控释目的的是
A将药物包藏于溶蚀型骨架中
B控制粒子大小
C与高分子化合物生成难溶性盐
D包衣
E制成溶解度小的盐或酯27可用于制备生物溶蚀性骨架片材料的是
A羟丙甲纤维素
B大豆磷脂
C无毒聚氯乙烯
D乙基纤维素
E单硬脂酸甘油酯28下列关于脂质体的作用过程,叙述正确的是
A吸附、融合、脂交换和内吞
B吸附、内吞、脂交换和融合
C脂交换、吸附、内吞和融合
D吸附、脂交换、融合和内吞
E吸附、脂交换、内吞和融合29下列关于食物对药物吸收的影响,叙述错误的是
A食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢
B延长胃排空时间,减少药物的吸收
C食物的存在增加胃肠道内容物的黏度,使药物吸收变慢
D促进胆汁分泌,能增加一些难溶性药物的吸收量
E食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收30下列关于药物在脑内的分布,叙述不正确的是
A血液与脑组织之间存在屏障,称为血-脑屏障
B血-脑屏障使脑组织有稳定的化学环境
C药物的亲脂性是药物透过血-脑屏障的决定因素
D脑内的药物能直接从脑内排出体外
E药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行31下列关于药物作用的选择性,叙述正确的是
A与药物剂量无关
B选择性低的药物针对性强
C与药物本身的化学结构有关
D选择性与组织亲和力无关
E选择性高的药物副作用多32加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量-效曲线将会
A平行左移,最大效应不变
B平行右移,最大效应不变
C向左移动,最大效应降低
D向右移动,最大效应降低
E保持不变33下列关于“停药反应”,叙述不正确的是
A主要表现是“症状”反跳
B调整机体功能的药物不易出现此类反应
C又称反跳反应
D长期连续使用某一药物,骤然停药使机体的调节功能失调
E骤然停用某种药物而引起的功能紊乱34药物警戒和药品不良反应监测共同关注的内容是
A药物与食物的不良相互作用
B药物误用
C药物滥用
D合格药品的不良反应
E药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证35给某患者静脉注射某单室模型药物,剂量1000mg,消除速率常数03123h-1,则该药的t1/2为
A222h
B322h
C2h
D122h
E12h36下列关于非线性药动学的特点,表述不正确的是
A平均稳态血药浓度与剂量成正比
BAUC与剂量不成正比
C药物消除半衰期随剂量增加而延长
D药物的消除不呈现一级动力学特征
E其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程37下列药物鉴别试验中属于化学方法的是
A紫外光谱法
B红外光谱法
C用微生物进行试验
D用动物进行试验
E用铂丝蘸取后进行燃烧试验38氧氟沙星的化学结构是
A
B
C
D
E39含芳环药物的最终氧化代谢产物主要是
A醇类化合物
B酚类化合物
C环氧化合物
D醛类化合物
E羧酸类化合物40下列药物属于开环核苷类抗病毒药物的是
A利巴韦林
B阿昔洛韦
C齐多夫定
D奥司他韦
E膦甲酸钠二、配伍选择题
[41~43]
A药品
B化学合成药物
C来源于天然产物的药物
D生物技术药物
E药物
41可用于预防、治疗和诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质称为
42通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于
43以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物属于
[44~46]
A产气
B变色
C爆炸
D分解破坏
E沉淀
44维生素C与烟酰胺混合后发生的化学配伍变化是
45高锰酸钾与甘油混合后发生的化学配伍变化是
46维生素C和维生素B12混合后发生的化学配伍变化是[47~50]
A结构特异性药物
B结构非特异性药物
C手性药物
D分配系数
E药效构象
47属于药物的疗效主要受化学结构影响的是
48属于药物的疗效主要受物理化学性质影响的是
49药物与受体相互结合时的构象是
50含有手性中心的药物是[51~54]
A耐药性
B耐受性
C致敏性
D首剂现象
E依赖性
51哌唑嗪具有
52反复使用麻黄碱会产生
53反复使用吗啡会出现
54反复使用抗生素,细菌会出现[55~58]
A亲和力及内在活性都强
B与亲和力和内在活性无关
C具有一定亲和力但内在活性弱
D有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合
55效价高、效能强的激动药的特点是
56部分激动药的特点是
57竞争性拮抗药的特点是
58非竞争性拮抗药的特点是[59~62]
AA型不良反应
BB型不良反应
CC型不良反应
D首过效应
E毒性作用
59与剂量不相关的药品不良反应属于
60多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反应属于
61与剂量相关的药品不良反应属于
62药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的不良反应属于[63~65]
A清除率
B表观分布容积
C双室模型
D单室模型
E房室模型
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