描述
开 本: 16开纸 张: 胶版纸包 装: 平装-胶订是否套装: 否国际标准书号ISBN: 9787567412132
准确快速的诊断是有效治疗和控制传染病的前提,尤其是对于这种病原复杂的疾病。十几年来,黑龙江八一农垦大学侯喜林教授和余丽芸教授的牛呼吸性传染病课题组对引起牛呼吸疾病综合征的牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛副流感病毒3型、牛腺病毒7型等重要病原进行了分离鉴定;在此基础上建立了重组蛋白包被的间接ELISA方法:制备了特异的单克隆抗体,建立了双抗体夹心ELISA方法;建立了多种病毒的单重、双重和多重PCR方法或RT-PCR方法。希望这些研究成果能够为我国的牛呼吸疾病综合征的快速诊断和流行病学调查提供有效的技术手段,进而为该病的防控奠定基础。
1.1 概述
1.2 病原体
1.3 流行特点与发病机理
1.4 临床症状与病理变化
1.5 诊断
1.6 免疫与防治
2 牛传染性鼻气管炎病毒分离鉴定及其单克隆抗体制备
2.1 引言
2.2 牛传染性鼻气管炎病毒的分离鉴定
2.3 IBRV单克隆抗体的制备及鉴定
2.4 结论
3 检测牛传染性鼻气管炎抗体间接ELISA方法的建立及应用
3.1 引言
3.2 IBRV-DQ株gD蛋白原核表达
3.3 IBRV间接ELISA方法的建立及应用
3.4 结论
4 牛呼吸道合胞体病毒分离鉴定及iELISA方法的建立和应用
4.1 引言
4.2 BRSV分离鉴定
4.3 BRSV分离株N蛋白基因的原核表达与反应原性分析
4.4 BRSV重组N蛋白间接ELISA诊断方法的建立
4.5 黑龙江省奶牛主养区BRSV的感染情况调查
4.6 结论
5 BRSVG蛋白单克隆抗体的制备及DAS-ELISA方法的建立
5.1 引言
5.2 牛呼吸道合胞体病毒G基因的原核表达
5.3 牛呼吸道合胞体病毒G蛋白抗体的制备
5.4 双抗体夹心ELISA方法的建立
5.5 结论
6 牛副流感病毒3型分离鉴定和ELISA方法的建立及初步应用
6.1 引言
6.2 牛副流感病毒3型分离鉴定
6.3 BPIV-3分离株N蛋白的原核表达
6.4 BPIV-3重组N蛋白间接ELISA诊断方法的建立
6.5 牛副流感病毒3型双抗体夹心ELISA检测方法的建立
6.6 结论
7 牛呼吸系统疾病综合征PCR方法的建立及初步应用
7.1 引言
7.2 BRSV,IBRV,BPIV-3单重PCR检测方法的建立与初步应用
7.3 BRSV和BPIV-3双重PCR检测方法的建立与初步应用
7.4 BRSV.IBRV和BPIV-3三重PCR检测方法的建立与初步应用
7.5 讨论
7.6 结论
8 牛腺病毒7型PCR诊断方法的建立
8.1 引言
8.2 材料与方法
8.3 结果
8.4 讨论
8.5 结论
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