描述
开 本: 16开纸 张: 胶版纸包 装: 精装是否套装: 否国际标准书号ISBN: 9787122245021
编辑推荐
鉴于在以往的相关书籍中缺乏对实验结果的详细分析，致使读者不易理解。所以本书强调对实验结果作具体分析，每个实验结果都附图或照片，图中设阴阳性对照，对照图对实验结果进行详细分析，使读者对实验结果一目了然，本书还指出了每个技术的难点和解决的办法。
内容简介
现代分子生物学技术与实验技巧系统介绍了现代分子生物实验技术。第1~6章包括质粒的提取和目的基因的获得、基因的克隆和重要分子的筛选以及目的基因的表达和检测；第7~14章涉及近年来发展起来的一些新技术，包括报告基因分析、差异基因表达谱分析、蛋白质-核酸相互作用技术、蛋白质-蛋白质相互作用技术、细菌体内同源重组技术、转基因动物、基因打靶技术和流式细胞术；第15~17章介绍了一些新的分子生物学研究技术，包括干细胞的分离培养与诱导分化技术、小RNA的构建及实验技术、非编码RNA数据库及在线分析工具。
本书强调对实验结果作具体分析，每个实验结果都附图或照片，图中设阴阳性对照，对照图对实验结果进行详细分析，使读者对实验结果一目了然，本书还指出了每个技术的难点和解决的办法。
本书是生物、医学及相关实验室必备的工具书，适合于从事生命科学研究和教育的科技工作者和教师，更适合于从事生命科学研究的硕士和博士研究生参考阅读。
本书强调对实验结果作具体分析，每个实验结果都附图或照片，图中设阴阳性对照，对照图对实验结果进行详细分析，使读者对实验结果一目了然，本书还指出了每个技术的难点和解决的办法。
本书是生物、医学及相关实验室必备的工具书，适合于从事生命科学研究和教育的科技工作者和教师，更适合于从事生命科学研究的硕士和博士研究生参考阅读。
目 录
第一章 分子生物学技术概述
一、引言
二、目的基因的获取
三、克隆载体的构建和选择
四、载体的转化
五、重组子的筛选
六、基因表达
七、生物工程技术的应用
参考文献
第二章 核酸提取技术
第一节 质粒DNA的提取
一、引言
二、碱裂解法小量质粒提取所需的仪器、材料及基本步骤
三、Promega质粒DNA小量提取试剂盒操作程序
四、注意事项
五、实验结果说明
六、疑难解析
第二节 基因组DNA的提取
一、引言
二、从植物组织提取基因组DNA
三、从动物组织提取基因组DNA
四、细菌基因组DNA的制备
五、用DNA提取试剂盒从全血和组织中提取基因组DNA
六、注意事项
七、实验结果说明
八、疑难解析
第三节 RNA的提取
一、引言
二、实验设计思路和基本步骤
三、实验结果说明
四、疑难解析
参考文献
第三章 目的基因的获取及鉴定技术
第一节 普通PCR
一、普通PCR的基本概念和原理
二、普通PCR技术的实验方法
三、疑难解析
第二节 实时荧光定量PCR
一、实时荧光定量PCR的基本概念和原理
二、实时荧光定量PCR的定量方法
三、荧光定量PCR的实验方法
四、荧光定量PCR技术的应用
五、疑难解析
第三节 环介导恒温扩增法快速检测病原菌
一、引言
二、环介导恒温核酸扩增的原理
三、实验设计思路和基本步骤
四、实验结果
五、疑难解析
六、小结
参考文献
第四章 载体的构建和鉴定
第一节 克隆载体
一、pBR322载体
二、pUC8——一种Lac选择型质粒
三、pGEM3Z——克隆DNA的体外转录
四、柯斯质粒载体
第二节 表达载体
一、原核表达载体
二、真核表达载体
第三节 载体构建中的关键工具和步骤
一、关键工具
二、关键步骤
第四节 载体构建的应用举例
一、实验材料
二、实验方法
参考文献
第五章 细菌转化与细胞转染技术
第一节 细菌转化
一、基本原理
二、实验设计思路和基本步骤
三、实验结果及分析
四、疑难解析
第二节 细胞转染
一、基本原理
二、实验设计和基本步骤
三、实验结果及分析
四、疑难解析
参考文献
第六章 外源基因表达的鉴定
第七章 报告基因分析
第八章 差异基因表达谱分析
第九章 蛋白质核酸相互作用技术
第十章 蛋白质-蛋白质相互作用技术
第十一章 微生物体内同源重组技术
第十二章 转基因动物技术
第十三章 基因打靶技术
第十四章 流式细胞术实验方法
第十五章 干细胞的分离培养与诱导分化
第十六章 小RNA的构造及实验技术
第十七章 非编码RNA数据库及在线分析工具介绍
前 言
分子生物学是从分子水平对生物学进行研究的科学，自从现代分子生物学技术诞生以来，生命科学的发展得以大力推进，分子生物学技术在生物学、医学、农林业、制药学等多个领域得到了广泛的应用。该技术是目前从事生命科学研究的重要手段，是每个从事这个领域的科技工作者都必须熟练掌握的基本技能。
编写本书的目的在于弥补以往的书籍中对实验结果分析的缺乏，本书强调对实验结果作具体的分析，如需附结果的图或照片，图中要有阴阳性对照等。结合照片分析研究结果，列举实验中经常遇到的问题及可能的解决方法是本书的特色。读者阅后在实验结果解读和改进实验方法等方面都能豁然开朗。此外，本书在编写的内容上也力求全面，第一～六章包括分子克隆所需的技术，从基因的提取、克隆到目的基因的表达；第七～十三章分别介绍了包括双向电泳、蛋白质与核酸/蛋白质的相互作用、细菌体内DNA同源重组、基因打靶和转基因动物等；最后三章则对小RNA、干细胞的分离培养与诱导分化技术以及非编码RNA数据库及在线分析工具进行了介绍。本书适用于所有从事生命科学研究的科技工作者、教师和研究生。
本书大多由工作在第一线的青年科技工作者和博士研究生撰写，由于时间仓促，加上编者水平有限，书中难免有疏漏和不妥之处，恳请读者指正。
叶棋浓
军事医学科学院生物工程研究所
2015年5月于北京
编写本书的目的在于弥补以往的书籍中对实验结果分析的缺乏，本书强调对实验结果作具体的分析，如需附结果的图或照片，图中要有阴阳性对照等。结合照片分析研究结果，列举实验中经常遇到的问题及可能的解决方法是本书的特色。读者阅后在实验结果解读和改进实验方法等方面都能豁然开朗。此外，本书在编写的内容上也力求全面，第一～六章包括分子克隆所需的技术，从基因的提取、克隆到目的基因的表达；第七～十三章分别介绍了包括双向电泳、蛋白质与核酸/蛋白质的相互作用、细菌体内DNA同源重组、基因打靶和转基因动物等；最后三章则对小RNA、干细胞的分离培养与诱导分化技术以及非编码RNA数据库及在线分析工具进行了介绍。本书适用于所有从事生命科学研究的科技工作者、教师和研究生。
本书大多由工作在第一线的青年科技工作者和博士研究生撰写，由于时间仓促，加上编者水平有限，书中难免有疏漏和不妥之处，恳请读者指正。
叶棋浓
军事医学科学院生物工程研究所
2015年5月于北京
查拉图斯特拉 –
塑封，硬精装。《现代分子生物学技术与实验技巧》，若我是这个专业，那么本书是极好的，可惜，临床的我看不大懂，好难。。。鉴于在以往的相关书籍中缺乏对实验结果的详细分析，致使读者不易理解。所以本书强调对实验结果作具体分析，每个实验结果都附图或照片，图中设阴阳性对照，对照图对实验结果进行详细分析，使读者对实验结果一目了然，本书还指出了每个技术的难点和解决的办法。