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首页考试医药卫生类职称考试执业药师资格证 中公2019国家执业药师资格考试辅导用书药学专业知识(一)考前提分密押卷

执业药师资格证 中公2019国家执业药师资格考试辅导用书药学专业知识(一)考前提分密押卷

国家执业药师资格考试辅导用书-精选真题-科学预测-强化练习-考前冲刺

作者:[中国]执业药师考试研究中心 出版社:世界图书出版公司 出版时间:2019年07月 

ISBN: 9787510076947
年中特卖用“SALE15”折扣卷全场书籍85折!可与三本88折,六本78折的优惠叠加计算!全球包邮!
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EUR €17.99

类别: 医药卫生类职称考试, 医学/药学考试 SKU:5d8168e5b5d8bfc22f30c183 库存: 有现货
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开 本: 16开纸 张: 胶版纸包 装: 袋装是否套装: 否国际标准书号ISBN: 9787510076947丛书名: 国家执业药师资格考试辅导用书

编辑推荐
《中公版·2019国家执业药师资格考试辅导用书:药学专业知识(一)考前提分密押卷》家执业药师资格考试考查知识点众多,覆盖面广,具有一定难度。鉴于此种情况,中公教育执业药师考试研究中心组织众多辅导讲师,根据新大纲和历年真题考试情况,总结考试命题规律和高频考点,把握考试重、难点,科学预测考试趋势,编写了这套切合考试实情、题型全面、解析详细的学习用书。本套图书适用于参加国家执业药师资格考试的考生复习备考,对于药店工作者、药学研究者也有一定的参考价值。 
内容简介
《中公版·2019国家执业药师资格考试辅导用书:药学专业知识(一)考前提分密押卷》内容简介:
一、契合大纲 精选试题
本套图书内容均是中公教育执业药师资格考试辅导讲师团队多年经验的积累,以新大纲为根本依据,深入研究大纲变化和历年真题命题规律,所选试题的考查方式贴近真题,考点多为常考知识点。
二、全真模拟 详细解析
本套图书试题覆盖执业药师资格考试的常考考点,共有6套试题,题型题量、难度系数根据真题编排,有助于考生强化模拟,提高答题技巧,灵活应对考试。答案及解析册,方便考生校对答案及巩固考点知识。
目  录
目录
参考答案与解析
考前提分密押卷一
考前提分密押卷二
考前提分密押卷三
考前提分密押卷四
考前提分密押卷五
考前提分密押卷六
免费在线读
2019国家执业药师资格考试辅导用书
  药学专业知识(一)·考前提分密押卷一考前提分密押卷一第页一、最佳选择题
  1关于药品命名的说法,正确的是
  A扑热息痛是商品名
  B商品名不可以进行注册和申请专利保护
  C制药企业可以自己选择的是通用名
  D白加黑是通用名
  E通用名只有一个2分子中含有烯醇基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是
  A维生素A
  B维生素C
  C维生素D
  D吗啡
  E肾上腺素3下列药物配伍或联用时,因为pH的变化发生沉淀现象的是
  A苯巴比妥钠水溶液水解
  B异戊巴比妥钠注射液与盐酸氯丙嗪注射液
  C硝酸银与氯化物的水溶液
  D硫酸镁与可溶性的钙盐
  E黄连素与鞣酸4下列关于生物药剂学的主要研究工作中,属于剂型因素的是
  A种族差异
  B年龄差异
  C性别差异
  D药物的化学性质
  E生理和病理条件的差异5药动学的主要研究内容为
  A药物对机体的影响
  B药物的临床疗效
  C药物的调配
  D机体对药物的处置过程
  E药物的加工处理6关于药物的理化性质,下列说法中错误的是
  A水杨酸和巴比妥类药物在pH低的胃中非解离型的药物浓度较高,易在胃中吸收
  B地西泮、麻黄碱易在肠道中吸收
  C强碱性药物如胍乙啶在消化道中吸收很差
  D药物以非解离形式被吸收
  E药物通过细胞膜,进入细胞后,以非解离形式起作用7在药物分子中引入哪种官能团可以使得亲水性增加
  A卤素
  B烃基
  C苯基
  D酯基
  E磺酸基8药物与受体结合时,所采取的构象称为
  A药效构象
  B扭曲构象
  C优势构象
  D反式构象
  E最低能量构象9以下反应类型中,属于药物代谢中最普遍的结合反应的是
  A与硫酸的结合反应
  B与谷胱甘肽的结合反应
  C甲基化结合反应
  D与葡萄糖醛酸的结合反应
  E乙酰化结合反应10苯妥英在体内代谢成羟基苯妥英,发生的代谢反应是
  A芳环羟基化
  B硝基还原
  C烯烃氧化
  DN-脱烷基化
  E乙酰化11黄曲霉素B1致癌的分子机制是
  A本身具有毒性
  B酯键水解
  C杂环氧化
  D氧脱烃化反应
  E代谢后生成环氧化物,与DNA形成共价键化合物12具有儿茶酚胺结构的药物极易与儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)发生代谢反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是
  A
  B
  C
  D
  E13下列不属于片剂崩解剂的是
  A干淀粉
  B羧甲基淀粉钠
  C羧甲基纤维素
  D交联聚维酮
  E交联羧甲基纤维素钠14下列关于薄膜衣高分子包衣材料中,属于胃溶型的是
  A丙烯酸树脂Ⅳ号
  B醋酸纤维素酞酸酯
  C丙烯酸树脂Ⅱ号
  D乙基纤维素
  E醋酸纤维素15乳化剂性质的改变或者加入相反类型的乳化剂,导致的现象是
  A分层
  B絮凝
  C转相
  D合并与破坏
  E酸败16滴眼剂的pH值一般控制在
  A30~80
  B30~90
  C40~90
  D50~90
  E40~10017关于眼用制剂的说法,错误的是
  A若同时使用眼膏剂和滴眼剂,需先使用眼膏剂
  B混悬型滴眼液用前需充分混匀
  C适当增大滴眼液的黏度,有利于提高药效
  D用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,不可加入抑菌剂
  E为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH,使其在生理耐受范围内18注射用青霉素粉针,临用前应加入
  A灭菌蒸馏水
  B注射用水
  C蒸馏水
  D原水
  E灭菌注射用水19制备维生素C注射液时,应通入气体驱逐氧气,最佳气体为
  A氮气
  B氢气
  C二氧化碳
  D环氧乙烷
  E氯气20采用水溶性基质制备栓剂的融变时限为
  A20min
  B5min
  C60min
  D30min
  E3min21下列属于局部作用栓剂的是
  A吗啡栓
  B盐酸克伦特罗栓
  C苯巴比妥钠栓
  D甘油栓
  E甲硝唑栓22可作为栓剂吸收促进剂的是
  A吐温80
  B聚乙二醇6000
  C椰油酯
  D普鲁卡因
  E可可豆脂23下列不属于快速释放制剂的是
  A阿奇霉素分散片
  B复方丹参滴丸
  C辛伐他汀口崩片
  D硝苯地平渗透泵片
  E盐酸异丙肾上腺素气雾剂24将维A酸制成β-环糊精包合物的目的主要是
  A减少维A酸的挥发损失
  B产生靶向作用
  C产生缓释效果
  D提高维A酸的稳定性
  E降低维A酸的溶出度25包合物能提高药物稳定性的原因是
  A立体分子不稳定
  B主客分子之间的相互作用
  C主分子溶解度大
  D客分子溶解度大
  E药物进入立体分子空间中26以下是利用扩散原理达到缓控释目的的是
  A将药物包藏于溶蚀型骨架中
  B控制粒子大小
  C与高分子化合物生成难溶性盐
  D包衣
  E制成溶解度小的盐或酯27可用于制备生物溶蚀性骨架片材料的是
  A羟丙甲纤维素
  B大豆磷脂
  C无毒聚氯乙烯
  D乙基纤维素
  E单硬脂酸甘油酯28下列关于脂质体的作用过程,叙述正确的是
  A吸附、融合、脂交换和内吞
  B吸附、内吞、脂交换和融合
  C脂交换、吸附、内吞和融合
  D吸附、脂交换、融合和内吞
  E吸附、脂交换、内吞和融合29下列关于食物对药物吸收的影响,叙述错误的是
  A食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢
  B延长胃排空时间,减少药物的吸收
  C食物的存在增加胃肠道内容物的黏度,使药物吸收变慢
  D促进胆汁分泌,能增加一些难溶性药物的吸收量
  E食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收30下列关于药物在脑内的分布,叙述不正确的是
  A血液与脑组织之间存在屏障,称为血-脑屏障
  B血-脑屏障使脑组织有稳定的化学环境
  C药物的亲脂性是药物透过血-脑屏障的决定因素
  D脑内的药物能直接从脑内排出体外
  E药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行31下列关于药物作用的选择性,叙述正确的是
  A与药物剂量无关
  B选择性低的药物针对性强
  C与药物本身的化学结构有关
  D选择性与组织亲和力无关
  E选择性高的药物副作用多32加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量-效曲线将会
  A平行左移,最大效应不变
  B平行右移,最大效应不变
  C向左移动,最大效应降低
  D向右移动,最大效应降低
  E保持不变33下列关于“停药反应”,叙述不正确的是
  A主要表现是“症状”反跳
  B调整机体功能的药物不易出现此类反应
  C又称反跳反应
  D长期连续使用某一药物,骤然停药使机体的调节功能失调
  E骤然停用某种药物而引起的功能紊乱34药物警戒和药品不良反应监测共同关注的内容是
  A药物与食物的不良相互作用
  B药物误用
  C药物滥用
  D合格药品的不良反应
  E药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证35给某患者静脉注射某单室模型药物,剂量1000mg,消除速率常数03123h-1,则该药的t1/2为
  A222h
  B322h
  C2h
  D122h
  E12h36下列关于非线性药动学的特点,表述不正确的是
  A平均稳态血药浓度与剂量成正比
  BAUC与剂量不成正比
  C药物消除半衰期随剂量增加而延长
  D药物的消除不呈现一级动力学特征
  E其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程37下列药物鉴别试验中属于化学方法的是
  A紫外光谱法
  B红外光谱法
  C用微生物进行试验
  D用动物进行试验
  E用铂丝蘸取后进行燃烧试验38氧氟沙星的化学结构是
  A
  B
  C
  D
  E39含芳环药物的最终氧化代谢产物主要是
  A醇类化合物
  B酚类化合物
  C环氧化合物
  D醛类化合物
  E羧酸类化合物40下列药物属于开环核苷类抗病毒药物的是
  A利巴韦林
  B阿昔洛韦
  C齐多夫定
  D奥司他韦
  E膦甲酸钠二、配伍选择题
  [41~43]
  A药品
  B化学合成药物
  C来源于天然产物的药物
  D生物技术药物
  E药物
  41可用于预防、治疗和诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质称为
  42通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于
  43以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物属于
  [44~46]
  A产气
  B变色
  C爆炸
  D分解破坏
  E沉淀
  44维生素C与烟酰胺混合后发生的化学配伍变化是
  45高锰酸钾与甘油混合后发生的化学配伍变化是
  46维生素C和维生素B12混合后发生的化学配伍变化是[47~50]
  A结构特异性药物
  B结构非特异性药物
  C手性药物
  D分配系数
  E药效构象
  47属于药物的疗效主要受化学结构影响的是
  48属于药物的疗效主要受物理化学性质影响的是
  49药物与受体相互结合时的构象是
  50含有手性中心的药物是[51~54]
  A耐药性
  B耐受性
  C致敏性
  D首剂现象
  E依赖性
  51哌唑嗪具有
  52反复使用麻黄碱会产生
  53反复使用吗啡会出现
  54反复使用抗生素,细菌会出现[55~58]
  A亲和力及内在活性都强
  B与亲和力和内在活性无关
  C具有一定亲和力但内在活性弱
  D有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
  E有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合
  55效价高、效能强的激动药的特点是
  56部分激动药的特点是
  57竞争性拮抗药的特点是
  58非竞争性拮抗药的特点是[59~62]
  AA型不良反应
  BB型不良反应
  CC型不良反应
  D首过效应
  E毒性作用
  59与剂量不相关的药品不良反应属于
  60多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反应属于
  61与剂量相关的药品不良反应属于
  62药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的不良反应属于[63~65]
  A清除率
  B表观分布容积
  C双室模型
  D单室模型
  E房室模型

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