Mulliken&Young脉管疾病：血管瘤和脉管畸形

本书结构严谨，内容全面，图片精美，装帧精良，具有极高的专业权威性和学科实用性，可供从事血管瘤和脉管畸形临床与基础研究工作的各级专业医师、研究人员、护理人员以及患者或患者家属阅读参考。 

本书共分为4篇30章，以严谨的文字叙述、大量的临床彩色照片和影像学图片、翔实的参考文献，系统而全面地阐述了全身不同部位血管瘤和脉管畸形的病因、流行病学、组织病理学表现、临床表现、影像学表现、诊断方法、鉴别诊断和治疗方法等，并对面部血管胎记的心理影响、脉管畸形的分子遗传学研究进展等做了详细介绍，向读者展示了脉管疾病——血管瘤与畸形从基础到临床、从过去到现在以及未来的全方位图景。

（美）约翰•B.马利肯（John B. Mulliken），美国波士顿哈佛大学医学院外科教授。帕特丽夏•E.巴罗斯（Patricia E. Burrows），美国威斯康星儿童医院儿科介入和放射介入中心主任。史蒂文•J.菲斯曼（Steven J. Fishman），美国波士顿哈佛大学医学院外科教授。

目 录
第1篇 背 景1

                                                                                            第2版前言
  本书第1版于25年前由两名年轻的外科医师构思完成。1988年的初版旨在试图给一组分散的、混乱的疾病描绘出结构和意义。科学界对这些疾病的关注很少，临床护理往往没有章法或是一无所知。脉管疾病领域曾经是未知之地，远离大血管和解剖命名的属支，被大量混乱的术语所迷惑。现在，阴霾已经大都散去，显露出一个奇妙的境界，大多数临床模式和相互关系变得一目了然。理论的日渐清晰也刺激了更多基础研究的开展，并鼓励学科间交流和制订新的治疗策略。脉管疾病患者和其家人，再也不会作为医疗“游牧者”而四处求医，寻找理解他们问题的医务人员。跨学科团队和转诊中心相继成立，为患者提供的专门护理。第1版的作者于1976年发起两年一度的国际研讨会，后来正式成为国际脉管异常研究学会（ISSVA）的年会。  在第1版中，有关脉管畸形发病机制的论述不足6页。分子遗传学的革命，使发现负责胚胎脉管发育的基因成为可能；而对家族性脉管异常的研究，已经寻找并揭示出某些突变的基因。基础研究现在可以从结构化的知识出发，有望对脉管异常进行“分子分类”。更重要的是，发现新的治疗方法。  第1版中只有1幅磁共振图像，放射学的技术进步使该领域发生了革命性变化，有必要建立脉管疾病的放射学亚专科。诊断与介入放射科专家是脉管疾病团队的一线成员，超声与磁共振检查已是常规。超声产前诊断已很普遍，产前磁共振成像可由专业中心提供。  这些进展没有显示出这个年轻而迷人的领域已到极限；相反，还有很多值得学习。这个新时代促使作者组织他们的同事编写第2版。虽然第2版的新内容很多，但保持了第1版的主调：提供历史展望，精确选词，从科学和临床观察角度雕琢术语，以及承认未知之处。  我们的主题仍然是常见而复杂的、多学科专家共同关心的脉管性疾病，包括皮肤科医师、放射科医师、外科专家（整形外科、小儿外科、颌面外科、眼科、骨科、耳鼻喉科）、病理科医师、儿科医师、遗传学家、血液科－肿瘤科医师和血管生物学家。需要承认的是，这一领域已超越了原来的“血管胎记（vascular birthmarks）”的涵义，标题已经扩展为“脉管异常（vascular anomalies）”，与其他器官系统处于平等的地位。虽然“血管瘤”仍作为副标题，但其他少见却往往更有侵袭性的血管肿瘤也包括在内。作者编写第2版的工作始于10年之前，在这10年酝酿过程中，我们不断学习。我们相信，这本教科书是值得期待的，希望我们的读者认同。这本书不是在变化如此迅速的领域的一锤定音，但我们希望它能全面综合该领域现有的知识，提炼出已经众所周知的精髓，并继续探索未知的问题。