人绒毛膜促性腺激素(HCG)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

　　本标准按照GB／T l．1—2009给出的规则起草。
　　请注意，本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
　　本标准由国家食品药品监督管理局提出。
　　本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC／TC l36)归口。
　　本标准起草单位：北京市医疗器械检验所、北京源德生物医学工程有限公司、北京科美东雅生物技术有限公司、罗氏诊断产品(上海)有限公司、郑州安图绿科生物工程有限公司。

　　本标准主要起草人：王瑞霞、唐磊、程英豪、蔡晓蓉、李晓霞。