描述
开 本: 16开纸 张: 铜版纸包 装: 精装是否套装: 否国际标准书号ISBN: 9787504690586
第2版增加了包括有关高血压、冠心病、先天性心脏病、肺部病理学、睡眠呼吸障碍管理的讨论，以及合并结构性心脏病的内容。此外，还增加了有关血管性血友病、血管性血友病因子、胃肠道出血等附带现象及高危患者管理的章节，以及在当今时代非常重要的有关培训和认证的章节。在经历了 50 年药物研发不足的情况下，有关营养和肥胖管理的部分也讨论了新的治疗药物。新版还在每章末补充了本章测试及答案解析，用以新知识的复习巩固。
本书引进自世界知名的 Springer 出版社，是一部全面介绍当代肥厚型心肌病基础理论及应用技 术的经典教科书，由来自美国纽约 Westchester 医学中心的 Srihari S Naidu 教授倾力打造。本书为全新第 2 版，共 31 章，涵盖了肥厚型心肌病的发现和认识过程、自然病史、病理学和病理生理机制、诊断方法、治疗和预后、初诊和随访、卓越治疗中心的建立等内容，系统总结了相关研究的进展。书中所述均基于临床研究和病例报告，力求客观准确，同时配有大量影像、病理图片及手绘插图，并提供了与各种诊治技术有关的临床数据，阐释浅显易懂。本书内容翔实，脉络清晰，图文并茂，可读性强，为肥厚型心肌病的临床诊疗提供了理论依据，既可作为心血管内外科、内科相关专业及老年病科等医生的实践指南，也可供相关专业研究生、规范化培训医生和其他相关专业人员阅读参考。
第 1 章 肥厚型心肌病的过去、现在及未来
一、过去
二、现在
三、治疗
四、未来
第 2 章 肥厚型心肌病的自然病史
一、概述
二、疾病进展与外显率
三、预后与结果
四、肥厚型心肌病亚组的结果
五、未来发展方向
第 3 章 病理学和病理生理学
一、概述
二、流行病学
三、大体病理学
四、心尖肥厚型心肌病
五、心内膜和瓣膜病理
六、镜下病理特征
七、纤维化
八、冠状动脉异常
九、肌切除标本的组织学表现
十、病理生理学
十一、家族性肥厚型心肌病
第 4 章 诊断方法：超声心动图
一、概述
二、M 型超声心动图
三、二维超声心动图
四、多普勒超声心动图
五、负荷超声心动图与 LVOT 激发试验
六、声学造影超声心动图
七、经食管超声心动图
八、诊断注意事项
九、结论
第 5 章 心脏 MRI 在 HCM 诊断及处理中的作用
一、概述
二、CMR 的一般原理
三、CMR 在 HCM 中的应用
四、临床实践 066
五、未来发展方向
第 6 章 HCM 的遗传学与遗传检测的作用
一、概述
二、HCM 的遗传基础
三、HCM 的遗传学与预后
四、遗传检测在 HCM 中的作用
五、道德、法律及社会影响
六、未来发展方向
七、结论
第 7 章 心力衰竭评估的有创及无创方法
一、HCM 心力衰竭
二、HCM 患者心力衰竭的评估
三、结论
第 8 章 晕厥评估
一、概述
二、致心律失常性原因
三、左心室流出道梗阻
四、自主神经功能障碍与神经心脏源性晕厥
五、肥厚型心肌病晕厥的检查
六、电生理检测的作用
七、治疗
八、结论
第 9 章 儿童患者的诊断与管理
一、概述
二、儿童肥厚型心肌病的诊断
三、儿童肥厚型心肌病的诊断试验
四、儿童肥厚型心肌病患者的管理
五、儿童肥厚型心肌病症状的治疗
六、儿童肥厚型心肌病患者心脏性猝死的风险管理
七、结论 121第 10 章 心脏性猝死风险评估
一、心脏性猝死的机制
二、SCD 的风险评估
三、心脏性猝死的其他潜在危险因素
四、预防心脏性猝死
五、HCM 患儿 SCD 的一级预防
六、结论
第 11 章 青少年与运动员筛查的基本原理、方法及结局
一、概述
二、青年和运动员的 SCD
三、筛查的理由
四、心脏对运动的适应
五、基本的参与前心血管筛查
六、心电图
七、超声心动图
八、心电图筛查：成本 – 效果和结局
九、结论
第 12 章 改善生活方式：饮食、运动、体育竞赛及其他问题
一、概述
二、饮食和液体摄入量
三、咖啡因
四、酒精
五、其他药品
六、药物和补充剂
七、肥胖、睡眠呼吸暂停及冠状动脉疾病危险因素
八、竞技体育及娱乐性锻炼
九、性活动
十、植入 ICD 的患者
十一、就业和保险
十二、结论
第 13 章 膳食、营养及肥胖管理
一、概述
二、营养和膳食
三、通过运动来治疗或预防肥胖
四、管理肥胖
五、其他生活方式的干预
六、结论
第 14 章 家庭筛查：对谁、何时及如何进行
一、概述
二、家庭筛查的重要性
三、家庭筛查的一般方面
四、为有 HCM 风险的家庭成员进行预测性遗传检测
五、HCM 家庭筛查中的心脏评估
六、基因型阳性表型阴性个体
七、未来发展方向
八、结论
第 15 章 药物治疗：从β受体拮抗药到双异丙吡胺
一、概述
二、HCM 患者的一般考虑
三、HCM 中的梗阻
四、2017 年肥厚型心肌病的治疗药物
五、特殊症状的治疗
六、特殊类型的 HCM
七、HCM 的新药治疗
八、结论
第 16 章 高血压与肥厚型心肌病
一、概述
二、HCM 与高血压心脏病结构改变的比较
三、HTN 对 HCM 患者预后的影响
四、HCM 伴有 HTN 患者的治疗
五、β 受体拮抗药
六、钙通道阻滞药
七、肾素 – 血管紧张素 – 醛固酮系统拮抗药
八、利尿药
九、难治性 HTN
第 17 章 肺心病及右心病的诊断与治疗：肺动脉高压、右心室流出道病变和睡眠呼吸暂停
一、概述
二、HCM 中的肺动脉高压与右侧心脏病
三、右心室流出道病理学
四、阻塞性睡眠呼吸暂停
第 18 章 肥厚型心肌病合并获得性血管性血友病综合征
一、血管性血友病因子介绍
二、历史回顾：出血与肥厚型心肌病
三、VWF 是评价病变严重程度及治疗的生物标志物
四、VWF 作为众多筛选生物标记物之一
五、HCM 出血及治疗的结果
第 19 章 心外膜缺血与微血管缺血的影响、诊断及治疗
一、概述
二、肥厚型心肌病缺血和损伤的证据
三、肥厚型心肌病心肌缺血的发病机制
四、缺血对肥厚型心肌病预后的影响
五、药物治疗和室间隔减容治疗对缺血的影响
六、心外膜冠状动脉疾病
七、结论
第 20 章 PPM 和 ICD 植入手术的指征及临床结局
一、概述和背景
二、肥厚型心肌病植入手术的特异性适应证
三、设备程序设置
第 21 章 心律失常的管理：药物、电生理研究及消融
一、概述
二、心律失常的发生率
三、诊断
四、处理
第 22 章 室间隔减容治疗的指征与个体化推荐
一、概述：流出道梗阻的重要性
二、外科心肌切除术的作用
三、酒精室间隔消融的出现
四、室间隔减容治疗的患者评估
五、室间隔减容治疗的个体化
六、ASA 和室间隔心肌切除术的比较
七、未来发展方向
第 23 章 外科心肌切除术与相关手术技术及结果
一、概述
二、HCM 手术
三、结果
四、未来的发展方向
第 24 章 酒精室间隔消融技术及结果
一、概述
二、患者选择
三、手术技术
四、临床结果
五、结论与未来方向
第 25 章 高危患者管理：重症监护、经皮主动脉瓣置换、二尖瓣钳夹、加压及心脏辅助设备
一、危重肥厚型心肌病患者的治疗
二、肥厚型心肌病患者的晚期心力衰竭
三、心脏移植
四、机械循环支持
五、临时心室辅助装置
六、结构性心脏病介入与肥厚型心肌病患者
七、临床病例
八、结论
第 26 章 终末期收缩性与舒张性心力衰竭：心脏移植的评估与时机
一、疾病的发展
二、终末期肥厚型心肌病的管理
三、左心辅助装置在肥厚型心肌病患者中的应用
四、桥接移植
五、成人心脏移植
六、小儿心脏移植
七、结论
第 27 章 肥厚型心肌病的新治疗方法
一、概述
二、哌克昔林
三、Eleclazine（GS-6615）
四、Mavacamten（MYK-461）
五、结论
第 28 章 初诊与随访方法
一、本章的范围
二、患者的初步评估
三、肥厚型心肌炎的诊断
四、随访访问
第 29 章 肥厚型心肌病患者非心脏手术与妊娠的评估及管理
一、概述
二、非心脏手术的术前评估
三、HCM 患者合并妊娠的管理
四、结论
第 30 章 建立卓越肥厚型心肌病医学中心
一、概述
二、HCM 中心的组成部分
三、HCM 专家
四、儿科心脏病学
五、心脏影像
六、心脏电生理
七、心脏外科手术
八、介入性心脏病学
九、进展性心力衰竭与心脏移植
十、遗传咨询
十一、HCM 护士或执业护士
十二、HCM 协调员
十三、HCM 中心的研究
十四、HCM 中心的教育
十五、结论
第 31 章 HCM 病例报告
一、概述
二、病例 1：患有难治性 HCM 的 58 岁男性患者
三、病例 2：有围生期 SCD 病史的 38 岁女性患者行酒精房间隔消融术
四、病例 3：进展为终末期心力衰竭的非梗阻性肥厚型心肌病中年女性患者
五、病例 4：长期 HCM 合并充血性心力衰竭的老年女性患者
六、病例 5：患有非梗阻性 HCM 和 SCD 的 52 岁女性患者
七、病例 6：患有严重 LVOT 梗阻伴呼吸困难的 61 岁老年男性患者
八、病例 7：劳力性呼吸困难和胸闷的 57 岁男性患者
九、病例 8：肥厚型心肌病和既往室间隔心肌切除术患者发生心力衰竭恶化
十、结论
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