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首页自然科学化学分析化学手册. 7B. 碳-13核磁共振波谱分析(第三版)

分析化学手册. 7B. 碳-13核磁共振波谱分析(第三版)

分析化学

作者:杨峻山,马国需 编著 出版社:化学工业出版社 出版时间:2016年10月 

ISBN: 9787122263667
年中特卖用“SALE15”折扣卷全场书籍85折!可与三本88折,六本78折的优惠叠加计算!全球包邮!
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EUR €108.99

类别: 化学 SKU:5d8533d05f9849104542951f 库存: 有现货
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开 本: 16开纸 张: 胶版纸包 装: 精装是否套装: 否国际标准书号ISBN: 9787122263667

编辑推荐
《碳-13核磁共振波谱分析》系《分析化学手册》之7B分册,杨峻山主编多年从事核磁共振分析,在有机分子结构解析,特别是复杂分子结构解析方面积累了丰富的经验。该书集结了其经验分享,通过大量的波谱数据,总结出每类物质的特征波谱数据,同时又给出了大量化合物的核磁共振波谱数据,方便读者比对和查阅。 
内容简介
核磁分册分析为分析化学手册之第七分册,A辑为 氢-1核磁共振波谱分析;B辑为碳-13核磁共振波谱分析。

内容包括核磁共振基础理论篇,小分子化合物篇和复杂天然产物化合物篇。其中“核磁共振基本概念、基本原理等基础理论在A 辑同一介绍。

小分子化合物包括:
1. 烃类;
2. 醇、醚、酚类;
3. 醛、酮类;
4. 酸、酯类;
5. 含氮化合物;
6. 含硫、磷等杂原子化合物,等等。
本书的特色在于小分子数据尽可能的齐全;复杂天然产物重点在于总结特征波谱规律。
作者简介
杨峻山,药植所,研究员,曾任中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所副所长。现兼任中国药学会常务理事、中药与天然药物专业委员会主任;中国植物学会理事、药用植物与植物药专业委员会副主任;《中国药学杂志》副主编。从事中药与天然药物、药用植物资源的科研与教学40余年。对百十种中药与天然药物的化学成分和有效成分有深入的研究,分离鉴定化合物800多个,其中新化合物近200个;人工合成了一些天然化合物,为创制新药提供了多个先导化合物。
目  录
绪 论   1
章 一般有机化合物的13C NMR化学位移 4
节 烃类化合物的13C NMR化学位移 7
一、链烷烃的13C NMR化学位移及计算 7
二、环烷烃的13C NMR 化学位移 11
三、并合的环烷烃的13C NMR化学位移 15
四、链烯烃的13C NMR化学位移 19
五、环烯烃的13C NMR化学位移 23
六、炔烃的13C NMR化学位移 27
七、芳香化合物的13C NMR化学位移 29
第二节  醇、酚及醚类化合物的13C NMR化学位移 38
一、醇类化合物的13C NMR化学位移 38
二、酚类化合物的13C NMR 化学位移 46
三、醚类化合物的13C NMR化学位移 47
第三节  醛类和酮类化合物的13C NMR化学位移 55
一、醛类化合物的13C NMR化学位移 56
二、酮类化合物的13C NMR化学位移 56
第四节 有机酸、酸酐及酯类化合物的13C NMR 化学位移 68
一、有机酸类化合物的13C NMR化学位移 68
二、酸酐类化合物的13C NMR化学位移 70
三、酯类化合物的13C NMR化学位移 71
四、内酯类化合物的13C NMR化学位移 75
第五节  杂环化合物的13C NMR化学位移 78
一、三元杂环化合物的13C NMR化学位移 78
二、四元杂环化合物的13C NMR化学位移 80
三、五元杂环化合物的13C NMR化学位移 80
四、六元杂环化合物的13C NMR化学位移 85
五、七元杂环化合物的13C NMR化学位移 92
第六节  有机含氮化合物的13C NMR化学位移 94
一、酰胺和脲类化合物的13C NMR化学位移 95
二、腈、异腈及其衍生物的13C NMR化学位移 97
三、硝基和亚硝基类化合物的13C NMR化学位移 99
四、胺、亚胺以及羟胺类化合物的13C NMR化学位移 100
五、腙类、重氮类及偶氮类化合物的13C NMR化学位移 103
第七节  含卤素、硫和磷化合物的13C NMR化学位移 105
一、卤代化合物的13C NMR化学位移 105
二、含硫化合物的13C NMR化学位移 108
三、含磷化合物的13C NMR化学位移 114
第八节  有机金属化合物与离子化合物的13C NMR化学位移 122
一、有机金属化合物的13C NMR化学位移 122
二、离子化合物的13C NMR化学位移 125
第二章  天然脂肪族化合物的13C NMR化学位移 135
节 脂肪酸和脂肪醇类及其酯类化合物的13C NMR化学位移 135
第二节 脑苷脂类化合物的13C NMR化学位移 138
第三章  天然芳香族类化合物的13C NMR 化学位移 148
节  简单天然酚酸类化合物的13C NMR化学位移 148
第二节  缩酚酸酯的13C NMR化学位移 151
第三节  缩酚酮酸及其酯类化合物的13C NMR化学位移 154
第四节  二苯乙基类及其聚合体类化合物的13C NMR化学位移 160
第五节  苯丙素类化合物的13C NMR化学位移 167
第四章  黄酮类及色原酮类化合物的13C NMR化学位移 172
节  黄酮类化合物的13C NMR化学位移 172
第二节  黄酮醇类化合物的13C NMR化学位移 179
第三节  二氢黄酮类化合物的13C NMR化学位移 186
第四节  二氢黄酮醇类化合物的13C NMR化学位移 193
第五节  异黄酮类化合物的13C NMR化学位移 198
第六节  二氢异黄酮类化合物的13C NMR化学位移 202
第七节  黄烷类化合物的13C NMR化学位移 206
第八节  异黄烷类化合物的13C NMR化学位移 214
第九节  查耳酮类化合物的13C NMR化学位移 217
第十节  二氢查耳酮类化合物的13C NMR化学位移 222
第十一节  橙酮和异橙酮类化合物的 13C NMR化学位移 227
第十二节  酮类化合物的13C NMR化学位移 231
第十三节  高异黄酮类化合物的13C NMR化学位移 237
第十四节  紫檀烷类化合物的13C NMR化学位移 241
第十五节  鱼藤酮类化合物的13C NMR化学位移 247
第十六节  双黄酮类化合物的13C NMR化学位移 251
第十七节  2-苯乙基色酮类化合物的13C NMR化学位移 257
第五章 木脂素类化合物的13C NMR化学位移 261
节  丁烷衍生物类木脂素的13C NMR化学位移 261
第二节  四氢呋喃类木脂素的13C NMR化学位移 269
第三节  二苯基四氢呋喃并四氢呋喃类木脂素的13C NMR化学位移 276
第四节  4-苯基四氢萘类木脂素的13C NMR化学位移 284
第五节  4-苯基四氢萘并丁内酯类木脂素的13C NMR化学位移 294
第六节  苯并呋喃类木脂素的13C NMR化学位移 301
第七节  联苯环辛烯类木脂素的13C NMR化学位移 307
第八节  氢化苯并呋喃类木脂素的13C NMR化学位移 317
第九节  苯并二烷类木脂素的13C NMR化学位移 323
第十节  环辛烷类木脂素的13C NMR化学位移 326
第十一节  联苯类木脂素的13C NMR化学位移 329
第十二节  氧新木脂素的13C NMR化学位移 332
第六章 香豆素化合物的13C NMR化学位移 336
节  简单香豆素化合物的13C NMR化学位移 336
第二节  角型呋喃香豆素化合物的13C NMR化学位移 342
第三节  线型呋喃香豆素的13C NMR化学位移 351
第四节  角型吡喃香豆素的13C NMR化学位移 357
第五节  线型吡喃香豆素的13C NMR化学位移 363
第六节  多聚香豆素的13C NMR化学位移 366
第七章 醌类化合物的13C NMR化学位移 372
节 苯醌类化合物的13C NMR化学位移 372
第二节 萘醌类化合物的13C NMR化学位移 376
第三节 蒽醌类化合物的13C NMR化学位移 382
第四节 菲醌类化合物的13C NMR化学位移 387
第五节 萜醌及其他醌类化合物的13C NMR化学位移 392
第八章 甾烷类化合物的13C NMR化学位移 400
节 雄甾烷类化合物的13C NMR化学位移 400
第二节 心甾内酯类化合物的13C NMR化学位移 405
第三节 胆甾烷类化合物的13C NMR化学位移 413
第四节 孕甾烷类化合物的13C NMR化学位移 422
第五节 雌甾烷类化合物的13C NMR化学位移 430
第六节 胆酸类化合物的13C NMR化学位移 432
第七节 螺甾烷类化合物的13C NMR化学位移 435
第八节 麦角甾烷类化合物的13C NMR化学位移 443
第九节 植物甾烷类化合物的13C NMR化学位移 452
第九章 有机胺、吡咯、吡咯里西啶、莨菪烷、吡啶、吖啶酮类生物碱化合物的13C NMR化学位移 459
节 有机胺类生物碱的13C NMR化学位移 459
一、麻黄碱类化合物的13C NMR化学位移 459
二、秋水仙碱类化合物的13C NMR化学位移 459
三、酰胺类化合物的13C NMR化学位移 462
第二节 吡咯类生物碱的13C NMR化学位移 465
第三节 吡咯里西啶类生物碱的13C NMR化学位移 467
第四节 莨菪烷类生物碱的13C NMR化学位移 473
第五节 吡啶和氢化吡啶类生物碱的13C NMR化学位移 478
第六节 吖啶酮类生物碱的13C NMR化学位移 483
第十章 喹啉、异喹啉和喹诺里西啶类化合物的13C NMR化学位移 488
节 简单喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 488
第二节  氢化喹啉和多取代喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 490
第三节  金鸡纳类生物碱的13C NMR 化学位移 493
第四节  简单异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 495
第五节  苄基异喹啉类生物碱的13C NMR 化学位移 497
第六节  原阿朴菲类生物碱的13C NMR化学位移 499
第七节  阿朴菲类生物碱化合物的13C NMR化学位移 501
第八节 原小檗碱类生物碱化合物的13C NMR化学位移 506
第九节  普托品类生物碱的13C NMR化学位移 512
第十节  苯酞异喹啉和螺环苄基异喹啉类生物碱的 13C NMR化学位移 514
一、苯酞异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 514
二、螺环苄基异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 516
第十一节  吐根碱异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 519
第十二节  萘酚异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 521
第十三节  吗啡烷类生物碱的13C NMR化学位移 524
第十四节  双苄基异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移 528
第十五节  苯并菲啶类生物碱的13C NMR化学位移 533
第十六节  简单喹诺里西啶化合物的13C NMR化学位移 538
第十七节  石松碱和三环喹诺里西啶化合物的13C NMR化学位移 540
一、石松碱类化合物的13C NMR化学位移 540
二、三环喹诺里西啶化合物的13C NMR化学位移 542
第十八节  苦参碱类化合物的13C NMR化学位移 544
第十九节  金雀儿碱类化合物的13C NMR化学位移 545
第二十节  呋喃喹诺里西啶化合物的13C NMR化学位移 548
第十一章  吲哚生物碱及吲哚里西啶类生物碱的13C NMR化学位移 550
节  简单吲哚生物碱的13C NMR化学位移 550
第二节  卡巴唑类生物碱的13C NMR化学位移 552
第三节  卡巴啉类生物碱的13C NMR化学位移 554
第四节  沃洛亭和波里芬类生物碱的13C NMR化学位移 558
一、沃洛亭类生物碱的13C NMR化学位移 558
二、波里芬类生物碱的13C NMR化学位移 560
第五节  育亨宾类化合物的13C NMR化学位移 561
第六节  吐根吲哚类化合物的13C NMR化学位移 565
第七节  白坚木碱型生物碱的13C NMR化学位移 567
第八节  长春胺型与马钱子碱型生物碱的13C NMR化学位移 571
一、长春胺型生物碱的13C NMR化学位移 571
二、马钱子碱型生物碱的13C NMR化学位移 572
第九节  长春花碱型生物碱的13C NMR化学位移 574
第十节  柯南碱型生物碱的13C NMR化学位移 576
第十一节  长春蔓啶碱型生物碱的13C NMR化学位移 580
第十二节  氧化吲哚碱型生物碱的13C NMR化学位移 582
第十三节  麦角碱型生物碱的13C NMR化学位移 587
第十四节  双聚吲哚型生物碱的13C NMR化学位移 590
第十五节  吲哚里西啶型生物碱的13C NMR化学位移 596
一、娃儿藤碱类生物碱的13C NMR化学位移 596
二、交让木环素定类生物碱的13C NMR化学位移 598
三、一叶萩碱类生物碱的13C NMR化学位移 600
第十二章  萜类生物碱和甾烷类生物碱的13C NMR化学位移 605
节 单萜类生物碱和倍半萜类生物碱的13C NMR化学位移 605
一、单萜类生物碱的13C NMR化学位移 605
二、倍半萜类生物碱的13C NMR化学位移 607
第二节  二萜类生物碱的13C NMR化学位移 611
一、C18和C19二萜生物碱的13C NMR化学位移 611
二、C20二萜生物碱的13C NMR化学位移 617
第三节  三萜类生物碱的13C NMR化学位移 623
一、虎皮楠生物碱类化合物的13C NMR化学位移 623
二、黄杨生物碱的13C NMR化学位移 626
第四节  甾烷类生物碱的13C NMR化学位移 631
第五节  异甾烷类生物碱的13C NMR化学位移 638
第十三章 核苷类、环肽类以及大环类生物碱的13C NMR化学位移 643
节 核苷类生物碱的13C NMR 化学位移 643
第二节  环肽类生物碱的13C NMR化学位移 645
第三节  大环生物碱的13C NMR化学位移 650
一、麻黄根碱类生物碱的13C NMR化学位移 651
二、美登辛类生物碱的13C NMR化学位移 654
第十四章 单萜类化合物的13C NMR化学位移 657
节  开链单萜类化合物的13C NMR化学位移 657
第二节 薄荷烷型单环单萜类化合物的13C NMR化学位移 659
第三节  OCHTODANE型单环单萜类化合物的13C NMR化学位移 662
第四节  侧柏烷型双环单萜类化合物的13C NMR化学位移 664
第五节  莰烷型双环单萜类化合物的13C NMR化学位移 666
第六节  蒎烷型双环单萜类化合物的13C NMR化学位移 668
第七节  小茴香烷型双环单萜类化合物的13C NMR化学位移 671
第八节  环烯醚萜类化合物的13C NMR化学位移 672
第九节 裂环环烯醚萜苷化合物的13C NMR化学位移 678
第十五章 倍半萜化合物的13C NMR化学位移 683
节  开链倍半萜化合物的13C NMR化学位移 683
第二节  没药烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移 688
第三节  吉玛烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移 692
第四节  律草烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移 697
第五节  榄烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移 701
第六节  单环麝子油烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移 703
第七节  苍耳烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移 707
第八节  杜松烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 709
第九节  补身烷型倍半萜化合物的13C NMR化学位移 713
第十节  桉叶烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 716
第十一节  沉香呋喃型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 720
第十二节  石竹烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 724
第十三节  艾里莫芬烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 726
第十四节  甘松新烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 729
第十五节  愈创木烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 732
第十六节  香橙烷型三环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 736
第十七节  原伊鲁烷型三环倍半萜化合物的13C NMR化学位移 738
第十八节  广藿香醇型倍半萜化合物的13C NMR化学位移 741
第十六章 二萜及二倍半萜化合物的13C NMR化学位移 743
节  开链二萜化合物的13C NMR化学位移 743
第二节  西松烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 747
第三节  半日花烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 750
第四节  克罗烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 756
第五节  珊瑚烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 761
第六节  尤尼斯烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 766
第七节  维替生烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 770
第八节  朵蕾烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 772
第九节  海松烷型三环二萜化合物的13C NMR化学位移 776
第十节  松香烷型二萜化合物13C NMR化学位移 779
第十一节  卡山烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 783
第十二节  海绵烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 787
第十三节  紫杉烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 790
第十四节  瑞香烷型二萜化合物的13C NMR化学位移 794
第十五节  对映贝壳杉烷型四环二萜化合物的13C NMR化学位移 800
第十六节  阿替生烷型四环二萜化合物的13C NMR化学位移 806
第十七节  木藜芦烷型四环二萜化合物的13C NMR化学位移 807
第十八节  五环二萜化合物的13C NMR化学位移 809
第十九节  双二萜化合物的13C NMR化学位移 810
第二十节  二倍半萜化合物的13C NMR化学位移 813
第十七章 三萜及多萜化合物的13C NMR化学位移 817
节  开链三萜化合物的13C NMR化学位移 817
第二节  单环三萜化合物的13C NMR化学位移 818
第三节  双环三萜化合物的13C NMR化学位移 821
第四节  三环三萜化合物的13C NMR化学位移 825
第五节  苦木素型三萜化合物的13C NMR化学位移 829
第六节 达玛烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 833
第七节  大戟烷型三萜的13C NMR化学位移 840
第八节  羊毛甾烷型三萜化合物的13C NMR 化学位移 847
第九节  葫芦烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 853
第十节  原萜烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 860
第十一节  甘遂烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 863
第十二节  环菠萝烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 868
第十三节  羽扇豆烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 876
第十四节  何帕烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 881
第十五节  齐墩果烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 885
第十六节  乌斯烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 893
第十七节  木栓烷型三萜化合物的13C NMR化学位移 899
第十八节  多萜类化合物的13C NMR化学位移 904
第十八章 糖类和多元醇类以及氨基酸类化合物的13C NMR化学位移 913
节 单糖类化合物的13C NMR化学位移 913
第二节 双糖类化合物的13C NMR化学位移 921
第三节 三糖类化合物的13C NMR化学位移 929
第四节 四糖类化合物的13C NMR化学位移 934
第五节 五糖类化合物的13C NMR化学位移 936
第六节 多糖类化合物的13C NMR化学位移 937
第七节 多元醇类化合物的13C NMR化学位移 938
第八节 氨基酸类化合物的13C NMR化学位移 940
主题词索引 943

前  言
碳-13核磁共振波谱(简称碳谱)是20世纪70年代得到广泛应用的一项核磁共振新技术,80年代后又产生出二维核磁共振新技术,并得到迅速发展和广泛应用。在有机化合物的化学结构研究中,碳谱和氢谱相互补充、相互印证,相得益彰,特别是在化合物的鉴别、化学结构的测定、异构体的识别、化学结构中的构型与构象分析、合成化学的反应机理研究以及生物化学和生物合成中都发挥出巨大的作用,目前已成为天然有机化学研究领域非常重要的有力工具。近年来化合物的数量剧增,积累了大量的13C波谱数据,有必要对其规律进行归纳总结。
本次修订在第二版第七分册《核磁共振波谱分析》的基础上,将“核磁共振波谱分析”分为了7A《氢-1核磁共振波谱分析》和7B《碳-13核磁共振波谱分析》两册。本书只是在收集文献数据的基础上对化合物进行分类整理,选择部分有代表性的化合物,分析各类化合物的碳-13谱化学位移数据的特征,方便读者在遇到这类化合物时参考。而有关核磁共振波谱的基本原理、重要谱学方法与相关参数,以及氢-1核磁共振波谱数据与偶合常数等内容,将集中在《氢-1核磁共振波谱分析》中介绍。
本书中对一般有机化合物仅以大分类法分成烃类(包括链烷烃、环烷烃、并合环烷烃、链烯烃、环烯烃、炔烃、芳烃等)、醇酚醚类、醛酮类、有机酸、酸酐、酯、杂环化合物、有机含氮化合物、含卤素化合物、含硫化合物、含磷化合物、有机金属化合物、离子化合物等。天然化合物分成脂肪族类、芳香族类、黄酮类、色原酮类、木脂素类、香豆素类、醌类、甾烷类、生物碱类、萜类、糖类、多元醇类、氨基酸类等。所引述化合物的数据是和该类化合物的碳-13核磁共振的化学位移谱特征分析相对应,尽可能做到全面反映,但一些类型的化合物由于数量有限,规律性不强,我们仅将其数据列出来以供参考。
众所周知,化合物化学位移数据越多,分析的准确度就会越高。然而由于时间有限、篇幅所限,不可能引述更多的实例,只能是选择一部分化合物进行归类分析,还望同道们谅解。
在编著本书的过程中,得到杨秀伟教授、赵毅民教授、林文翰教授、邹忠梅教授和索茂荣博士、朱寅荻博士、丁刚博士、吴海峰博士、吴丽真博士、郑庆霞博士的大力协助,积极帮助查找文献,在此对他们的帮助表示衷心的感谢。

杨峻山    
2016年5月  

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