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首页医学药学中国药事法(第2版)

中国药事法(第2版)

作者:田侃 编著 出版社:东南大学出版社 出版时间:2011年06月 

ISBN: 9787564126513
年中特卖用“SALE15”折扣卷全场书籍85折!可与三本88折,六本78折的优惠叠加计算!全球包邮!
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EUR €29.99

类别: 药学 SKU:5d86ea4f5f98494bcc148f96 库存: 有现货
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开 本: 16开纸 张: 胶版纸包 装: 平装是否套装: 否国际标准书号ISBN: 9787564126513

编辑推荐

    
田侃教授编著的《中国药事法(第2版)》对现有的药事方面的法律、法规和重要规章作了梳理和归纳,比较清晰地描述了我国药事法律制度的脉络,层次分明,重点突出。在这本书里,他援引了国家立法机关的权威观点,荟萃了近年来卫生法学理论研究诸多成果,也展示了自己多年来潜心研究药事法的心得,具有较强的可读性和实用性。对于初涉药事法的人来说,该书提供了了解我国药事方面法律、法规和规章概况、全貌的捷径;对于有志于研究药事法的人来说,该书不失为一本参考用书。当然,该书也可以作为药事从业人员、药事执法人员的培训教材。

 

目  录
绪论
章  药事法概述
  节  药事法的概念、调整对象和作用
  第二节  药事法的发展和历史沿革
  第三节  药事法律关系
  第四节  药事法的渊源
  第五节  药事法律的适用
第二章  药事法的制定和实施
  节  药事法的制定
  第二节  药事法的实施
  第三节  药事行政执法
  第四节  药事法律责任
第三章  药事行政救济的法律规定
  节  概述
  第二节  药事行政复议
  第三节  药事行政诉讼
  第四节  药事行政赔偿
第四章  药品与药品标准的法律规定
  节  概述
  第二节  药典和国家药品标准
  第三节  药品说明书的法律效力
  第四节  假药和劣药的法律规定
  第五节  违反药品标准管理的法律责任
第五章  药品监督的法律规定
  节  概述
  第二节  药品监督机构的法律规定
  第三节  药品检验机构的法律规定
  第四节  药品监督行政处罚的法律规定
  第五节  违反药品监督的法律责任
第六章  执业药师的法律规定
  节  概述
  第二节  执业药师资格考试和执业注册的法律规定
  第三节  执业药师执业的法律规定
  第四节  执业药师继续教育的法律规定
  第五节  违法执业药师管理的法律责任
第七章  药品生产管理的法律规定
  节  概述
  第二节  药品生产企业的设置
  第三节  药品生产的质量管理
  第四节  违反药品生产管理的法律责任
第八章  药品经营管理的法律规定
  节  概述
  第二节  药品经营企业的设置
  第三节  药品经营的质量管理
  第四节  药品的流通管理
  第五节  违反药品经营管理的法律责任
第九章  医疗机构药事管理的法律规定
  节  概述
  第二节  医疗机构药事管理组织和药学部门
  第三节  医疗机构药事管理
  第四节  医疗机构制剂管理
  第五节  违反医疗机构药事管理的法律责任
第十章  药品不良反应监测的法律规定
  节  概述
  第二节  药品不良反应的用语含义和分类
  第三节  药品不良反应管理机构和职责
  第四节  药品不良反应的报告、评价与控制
  第五节  违反药品不良反应管理的法律责任
第十一章  新药与药品注册的法律规定
  节  药品注册管理的历史发展
  第二节  我国的药品注册管理办法
  第三节  药物的临床前研究和临床试验
  第四节  新药仿制药和进口药品的申报与审批
  第五节  药品注册有关规定和法律责任
第十二章  特殊药品管理的法律规定
  节  麻醉药品和精神药品的二重性
  第二节  麻醉药品、精神药品的管制和禁毒
  第三节  麻醉药品和精神药品的管理
  第四节  放射性药品管理的法律规定
  第五节  医疗用毒性药品的法律规定
  第六节  戒毒药品的法律规定
第十三章  药事知识产权的法律规定
  节  知识产权概述
  第二节  药品的专利保护
  第三节  中药的法律地位和品种保护
  第四节  野生药材资源保护管理条例
  第五节  药品商标保护
  第六节  著作权
  第七节  违反药事知识产权管理的法律责任
第十四章  其他药品管理的法律规定
  节  药品包装、标签与说明书管理的法律规定
  第二节  药品分类管理的法律规定
  第三节  药品广告管理的法律规定
  第四节  药品价格管理的法律规定
  第五节  互联网药品交易的法律规定
  第六节  药品交易道德与反商业贿赂的规范
  第七节  国家基本药物制度
  第八节  药品召回的法律制度
第十五章  药学新领域的法律与伦理
  节  基因药物与患者权益
  第二节  新药研制与受试者权益
  第三节  新药研制与生命法学
第十六章  医疗器械管理的法律规定
  节  概述
  第二节  医疗器械的管理
  第三节  医疗器械生产经营和使用的管理
  第四节  医疗器械的监督
  第五节  违反医疗器械监管的法律责任
第十七章  国际药事法规介绍
  节  港澳台药事管理
  第二节  国外药品监督管理体制及机构
  第三节  国外药事法规
  第四节  世界卫生组织、国际麻醉品管制局、国际药学联合会
  第五节  国际执业药师注册制度
附录  药事法律、法规、重要规章目录
参考文献

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